Fluimucil Mucolitico 600 Sciroppo: Indicazioni, Dosaggio e Informazioni Utili

Fluimucil Mucolitico è un farmaco da banco utilizzato per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa. Il principio attivo di Fluimucil è la N-acetilcisteina, un mucolitico che agisce fluidificando il muco nelle vie respiratorie, facilitandone l'espulsione. Questo articolo fornisce informazioni dettagliate su Fluimucil Mucolitico 600 sciroppo, incluse le sue indicazioni, il dosaggio raccomandato, le controindicazioni, le avvertenze e gli effetti indesiderati.

Cos'è Fluimucil Mucolitico e a Cosa Serve

Fluimucil Mucolitico è un farmaco mucolitico, il cui principio attivo è la N-acetilcisteina. È disponibile in diverse formulazioni, tra cui granulato per soluzione orale, compresse orosolubili, compresse effervescenti e sciroppo. Fluimucil Mucolitico Sciroppo 600mg/15ml è specificamente indicato per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa. In altre parole, è utilizzato per sciogliere il muco in eccesso e facilitarne l'eliminazione dalle vie respiratorie.

Fluimucil mucolitico per la tosse appartiene alla categoria degli espettoranti perché in grado di eliminare il muco dalle prime vie respiratorie. Lo sciroppo di Fluimucil non serve a curare il normale raffreddore.

Indicazioni Terapeutiche

Fluimucil Mucolitico è indicato per il trattamento di:

  • Affezioni respiratorie acute e croniche caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa, come bronchite, tracheite, sinusite e laringite.
  • Malattie bronchiali acute e croniche.

Composizione

Ogni 15 ml di Fluimucil Mucolitico 600 mg/15 ml sciroppo contiene:

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  • Principio attivo: N-acetilcisteina 600 mg
  • Eccipienti: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina, aroma fragola, sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata.

Controindicazioni

Fluimucil Mucolitico è controindicato nei seguenti casi:

  • Ipersensibilità al principio attivo (N-acetilcisteina) o ad uno qualsiasi degli eccipienti presenti nel medicinale.
  • Bambini di età inferiore ai 2 anni, a causa del rischio di ostruzione bronchiale.
  • Gravidanza e allattamento, a meno che non sia strettamente necessario e sotto diretto controllo medico.

Avvertenze e Precauzioni

Prima di assumere Fluimucil Mucolitico, è importante informare il medico o il farmacista se:

  • Si soffre di asma bronchiale. In questo caso, è necessario uno stretto controllo medico durante la terapia, e il trattamento deve essere immediatamente sospeso in caso di broncospasmo.
  • Si soffre o si è sofferto di ulcera peptica, specialmente se si assumono contemporaneamente farmaci gastrolesivi.
  • Si è intolleranti all' istamina, poiché N-acetilcisteina può influenzare il metabolismo dell'istamina e causare sintomi di ipersensibilità.
  • Si è affetti da fenilchetonuria, poiché le compresse orosolubili, le compresse effervescenti e il granulato per soluzione orale senza zucchero contengono aspartame, una fonte di fenilalanina.
  • Si è affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di sucrasi isomaltasi, poiché lo sciroppo e il granulato per soluzione orale senza zucchero contengono sorbitolo e il granulato per soluzione orale contiene saccarosio.
  • Si segue una dieta a basso contenuto di sodio o si ha una ridotta funzionalità renale, poiché le compresse orosolubili, le compresse effervescenti e lo sciroppo contengono sodio.
  • Si è diabetici, poiché il granulato per soluzione orale contiene saccarosio.

È importante sapere che:

  • I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
  • La somministrazione di N-acetilcisteina, specialmente all'inizio del trattamento, può fluidificare le secrezioni bronchiali e aumentarne il volume. Se il paziente è incapace di espettorare in modo efficace, è necessario ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione.
  • L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato, ma è propria del principio attivo in esso contenuto.

Interazioni con Altri Farmaci

Informare il medico o il farmacista se si sta assumendo, si ha recentemente assunto o si potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, in particolare:

  • Farmaci antitussivi, poiché la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali.
  • Carbone attivo, poiché può ridurre l'effetto dell'N-acetilcisteina.
  • Antibiotici per via orale, che devono essere assunti ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione di N-acetilcisteina, ad esclusione del loracarbef.
  • Nitroglicerina, poiché la contemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina può causare una significativa ipotensione e determinare dilatazione dell'arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea.

N-acetilcisteina può causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati e con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.

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Posologia e Modo di Somministrazione

La posologia di Fluimucil Mucolitico varia in base all'età e alla formulazione del farmaco. Per Fluimucil Mucolitico 600 mg/15 ml sciroppo, la dose raccomandata è:

  • Adulti: Un misurino da 15 ml (600 mg di N-acetilcisteina) una volta al giorno, preferibilmente la sera.
  • Bambini di età superiore ai 2 anni: Fluimucil Mucolitico non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore ai 2 anni per il trattamento di problemi respiratori perché può ostruire i bronchi e impedire la normale respirazione.

Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose, ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg.

Modo di somministrazione:

Agitare il flacone prima dell'uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validità di 15 giorni.

Effetti Indesiderati

Come tutti i medicinali, Fluimucil Mucolitico può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati più comuni sono di natura gastrointestinale.

Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):

  • Ipersensibilità
  • Cefalea
  • Tinnito
  • Tachicardia
  • Vomito
  • Diarrea
  • Stomatite
  • Dolore addominale
  • Nausea
  • Orticaria
  • Rash
  • Angioedema
  • Prurito
  • Piressia
  • Pressione arteriosa ridotta

Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):

  • Broncospasmo
  • Dispnea
  • Dispepsia

Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):

  • Shock anafilattico
  • Reazione anafilattica/anafilattoide
  • Emorragia

Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):

  • Ostruzione bronchiale
  • Edema della faccia

In rarissimi casi, si è verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell. In caso di alterazioni mucocutanee, è opportuno rivolgersi al proprio medico e l'assunzione di N-acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta.

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Alcuni studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastrinica durante l'assunzione di N-acetilcisteina. Il significato clinico di tali evidenze non è ancora stato definito.

È importante segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta al medico o al farmacista.

Gravidanza e Allattamento

Anche se gli studi teratologici condotti con il farmaco sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento con latte materno, va effettuata solo in caso di effettiva necessità.

Conservazione

Conservare il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese. Non conservare a temperatura superiore a 30°C. Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.

Interazioni Farmacologiche

Farmaci antitussivi ed agenti mucolitici, come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiché la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo può ridurre l'effetto dell'N-acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico. Le informazioni disponibili in merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato una diminuita attività dell'antibiotico. Tuttavia, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-acetilcisteina ad esclusione del loracarbef. È stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina e N- acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che può anche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefalea.

Sovradosaggio

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. I sintomi di un sovradosaggio possono essere nausea, vomito e diarrea. In caso di ingestione/assunzione di una dose eccessiva di questo medicinale avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

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