Fluimucil 600 Sciroppo: Dosaggio, Utilizzo e Informazioni Importanti

Fluimucil 600 Sciroppo è un farmaco mucolitico utilizzato per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa. Questo articolo fornisce informazioni dettagliate sulla posologia, l'uso corretto e le avvertenze relative a Fluimucil 600 sciroppo.

A cosa serve Fluimucil 600 Sciroppo?

Fluimucil 600 Mucolitico Sciroppo è indicato per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa. Il farmaco appartiene alla categoria dei preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento, specificamente i mucolitici.

Principi attivi e formulazioni

Fluimucil è disponibile in diverse formulazioni, tra cui:

  • 600 mg compresse effervescenti: Ogni compressa contiene 600 mg di N-acetilcisteina.
  • 600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: Ogni bustina contiene 600 mg di N-acetilcisteina.
  • 600 mg/15 ml sciroppo: 15 ml di sciroppo contengono 600 mg di N-acetilcisteina.
  • 200 mg compresse effervescenti: Una compressa contiene 200 mg di N-acetilcisteina.
  • 200 mg compresse orosolubili: Una compressa contiene 200 mg di N-acetilcisteina.
  • 200 mg granulato per soluzione orale: Una bustina contiene 200 mg di N-acetilcisteina.
  • 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: Una bustina contiene 200 mg di N-acetilcisteina.
  • 100 mg granulato per soluzione orale: Una bustina contiene 100 mg di N-acetilcisteina.
  • 100 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: Una bustina contiene 100 mg di N-acetilcisteina.
  • 100 mg/5 ml sciroppo: Un flacone da 150 ml contiene 3,000 g di N-acetilcisteina (corrispondenti a 100 mg/5 ml di sciroppo). Un flacone da 200 ml contiene 4,000 g di N-acetilcisteina (corrispondenti a 100 mg/5 ml di sciroppo).

Eccipienti

Le diverse formulazioni di Fluimucil contengono vari eccipienti. Alcuni esempi includono:

  • 600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: Aspartame, aroma arancia, sorbitolo.
  • 600 mg compresse effervescenti: Acido citrico anidro, aroma limone, aspartame, sodio bicarbonato.
  • 600 mg/15 ml sciroppo (flacone 200 ml): Metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina, aroma fragola, sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata.
  • 200 mg compresse orosolubili: Acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo, polietilenglicole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, aroma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristallina.
  • 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: Sorbitolo, aspartame, aroma arancia.
  • 200 mg granulato per soluzione orale: Granulare di succo di arancia, aroma di arancia, saccarina, E 110, saccarosio.
  • 200 mg compresse effervescenti: Acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone, aspartame.
  • 100 mg granulato per soluzione orale: Granulare di succo di arancia, aroma di arancia, saccarina, E 110, saccarosio.
  • 100 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: Sorbitolo, aspartame, aroma arancia.
  • 100 mg/5 ml sciroppo (flacone 150 ml): Metile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.
  • 100 mg/5 ml sciroppo (flacone 200 ml): Metile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio ciclamato, sucralosio, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Fluimucil è utilizzato per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.

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Controindicazioni

L'uso di Fluimucil è controindicato nei seguenti casi:

  • Ipersensibilità al principio attivo (N-acetilcisteina) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
  • Bambini di età inferiore ai 2 anni.
  • Gravidanza e allattamento con latte materno.

Posologia e modalità d'uso

La posologia di Fluimucil varia in base all'età del paziente e alla formulazione del farmaco.

Adulti

  • Granulato per soluzione orale: 1 bustina da 200 mg (con o senza zucchero) o 2 bustine da 100 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno.
  • Compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2-3 volte al giorno.
  • Sciroppo (100 mg/5 ml): 10 ml di sciroppo (1 misurino), pari a 200 mg di N-acetilcisteina, 2-3 volte al giorno.
  • Sciroppo (600 mg/15 ml), compresse effervescenti (600 mg) e granulato per soluzione senza zucchero (600 mg): Un misurino da 15 ml o una compressa effervescente o una bustina (preferibilmente la sera).

Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose, ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg.

Bambini sopra i 2 anni

  • Granulato per soluzione orale (100 mg): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, secondo l'età.
  • Sciroppo (100 mg/5 ml): ½ misurino di sciroppo (5 ml), pari a 100 mg di N-acetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l'età.

La durata della terapia è generalmente da 5 a 10 giorni.

Modalità di somministrazione

  • Granulato per soluzione orale: Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po' d'acqua, mescolando al bisogno con un cucchiaino. La soluzione va assunta appena pronta.
  • Compresse orosolubili: Mantenere la compressa nella cavità orale fino al completo scioglimento.
  • Sciroppo: Agitare prima dell'uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validità di 15 giorni.
  • Compresse effervescenti: Sciogliere una compressa in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino.

Avvertenze speciali

  • Asma bronchiale: I pazienti affetti da asma bronchiale devono essere strettamente controllati durante la terapia. In caso di broncospasmo, il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avviato un trattamento appropriato.
  • Bambini sotto i 2 anni: I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni a causa della limitata capacità di drenaggio del muco bronchiale. Pertanto, non devono essere usati in questa fascia d'età.
  • Ulcera peptica: Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo.
  • Odore sulfureo: L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato, ma è propria del principio attivo in esso contenuto.
  • Aumento del volume delle secrezioni bronchiali: La somministrazione di N-acetilcisteina, specie all'inizio del trattamento, può fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente è incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione.
  • Intolleranza all'istamina: N-acetilcisteina può influenzare il metabolismo dell'istamina. Pertanto, dovrebbe essere usata cautela quando si somministra il farmaco in pazienti con intolleranza all'istamina, poiché potrebbero manifestarsi sintomi da ipersensibilità.

Interazioni

Farmaci antitussivi ed agenti mucolitici, come N-acetilcisteina, non devono essere assunti contemporaneamente poiché la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo può ridurre l'effetto dell'N-acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico.

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Le informazioni disponibili in merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato una diminuita attività dell'antibiotico. Tuttavia, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-acetilcisteina ad esclusione del loracarbef.

È stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina e N- acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che può anche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefalea.

Effetti indesiderati

Gli eventi avversi più frequentemente associati alla somministrazione orale dell'N-acetilcisteina sono di natura gastrointestinale. Meno frequentemente sono state riportate reazioni di ipersensibilità, incluse shock anafilattico, reazioni anafilattiche/anafilattoidi, broncospasmo, angioedema, rash e prurito.

Elenco tabellare delle reazioni avverse

Nella seguente tabella sono riportate le reazioni avverse elencate secondo il sistema di classificazione e frequenza:

  • Non comuni: Ipersensibilità, cefalea, tinnito, tachicardia, vomito, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea, orticaria, rash, angioedema, prurito, piressia, pressione arteriosa ridotta.
  • Rare: Broncospasmo, dispnea, dispepsia.
  • Molto rare: Emorragia, shock anafilattico, reazione anafilattica/anafilattoide.
  • Non note: Ostruzione bronchiale, edema della faccia.

In rarissimi casi, si è verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell.

Leggi anche: Precauzioni nell'uso di Fluimucil Sciroppo

Gravidanza e allattamento

Anche se gli studi teratologici condotti con il farmaco sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento con latte materno va effettuata solo in caso di effettiva necessità.

Conservazione

Conservare le bustine di granulato per soluzione orale (100 mg e 200 mg), il granulato per soluzione orale senza zucchero (600 mg), il granulato per soluzione orale senza zucchero (200 mg) e le compresse orosolubili (200 mg) a temperatura non superiore a 30°C.

Informazioni aggiuntive

Fluimucil Mucolitico 600 mg/15 ml sciroppo flacone 200 ml è un medicinale di automedicazione (classe C), a base di acetilcisteina, appartenente al gruppo terapeutico Mucolitici, antidoti.

Composizione di Fluimucil Mucolitico 600 mg./15 ml. Sciroppo Aroma Fragola 200 ml.

  • Principio attivo: N-Acetilcisteina 600 mg.
  • Eccipienti: Metile Para-Idrossibenzoato, Propile Para-Idrossibenzoato, Disodio Edetato, Carmellosa, Saccarina Sodica, Aroma Granatina, Aroma Fragola, Sorbitolo, Idrossido di Sodio, Acqua Depurata.

Modalità d’uso di Fluimucil Mucolitico 600 mg./15 ml. Sciroppo Aroma Fragola 200 ml.

Si consiglia l'assunzione di 1 singola dose di prodotto al giorno corrispondente ad 1 misurino da 15 ml., preferibilmente la sera, per una durata totale del trattamento di massimo 5-10 giorni.

Avvertenze sull'uso di Fluimucil Mucolitico 600 mg./15 ml. Sciroppo Aroma Fragola 200 ml.

Non somministrare in bambini al di sotto dei 2 anni di età, in pazienti con allergia o ipersensibilità a uno o più componenti del preparato. Il medicinale non deve essere assunto contemporaneamente a medicinali per la tosse, in quanto potrebbe causare un accumulo di muco all'interno dei bronchi. In gravidanza e allattamento è opportuno contattare il medico prima dell'assunzione del medicinale.

Il principio attivo del medicinale, ovvero la N-Acetilcisteina, può interferire con le analisi di sangue e urine quindi nel caso in cui ci si debba sottoporre a esami di laboratorio è opportuno avvisare il medico dell'assunzione del farmaco. Il preparato contiene sorbitolo e sodio, è importante prestare attenzione se sono state diagnosticate intolleranze ad alcuni zuccheri, e se si hanno patologie che causano una ridotta funzionalità renale o se si seguono regimi alimentari iposodici. All'interno del preparato sono contenuti anche Metile Para-Idrossibenzoato e Propile Para-Idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche, anche ritardate.

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