Ansimar è un farmaco a base di doxofillina, disponibile in diverse formulazioni tra cui compresse, soluzione iniettabile, polvere per soluzione orale e sciroppo. Questo articolo si concentrerà principalmente sulla formulazione in sciroppo di Ansimar, fornendo dettagli sulla sua composizione, indicazioni terapeutiche, posologia, avvertenze, interazioni, effetti indesiderati e altre informazioni rilevanti.
Composizione di Ansimar Sciroppo
Ansimar sciroppo è disponibile in una concentrazione di 20 mg/ml. Ciò significa che 100 ml di sciroppo contengono 2 g di doxofillina, il principio attivo del farmaco. Oltre al principio attivo, lo sciroppo contiene anche diversi eccipienti, tra cui:
- Saccarosio
- Alcool etilico
- Metile p-idrossibenzoato
- Essenza di menta
- Ammonio glicirizzinato
- Acqua depurata
È importante notare che Ansimar sciroppo contiene saccarosio, alcool etilico e metile p-idrossibenzoato, che possono causare problemi in alcuni pazienti. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Inoltre, il metile p-idrossibenzoato può causare reazioni allergiche, anche ritardate.
Indicazioni Terapeutiche di Ansimar
Ansimar è indicato per il trattamento di:
- Asma bronchiale
- Affezioni polmonari con componente spastica bronchiale
Queste condizioni sono caratterizzate da un restringimento delle vie aeree, che rende difficile la respirazione. La doxofillina, il principio attivo di Ansimar, agisce come broncodilatatore, aiutando a rilassare i muscoli delle vie aeree e facilitando la respirazione.
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Posologia e Modo d'Uso di Ansimar Sciroppo
La posologia di Ansimar sciroppo varia a seconda dell'età del paziente e della gravità della condizione. La dose raccomandata per gli adulti è di 1 misurino da 20 ml due/tre volte al giorno (1 misurino da 20 ml corrisponde a 400 mg di doxofillina).
È importante seguire attentamente le istruzioni del medico o del farmacista sulla posologia e il modo d'uso di Ansimar sciroppo. Alla posologia raccomandata, i livelli plasmatici di doxofillina generalmente non superano i 20 mcg/ml. In caso di aumento di tale posologia è necessario ricorrere al controllo dei livelli ematici del farmaco (valori terapeutici intorno ai 10 mcg/ml, valori ai limiti della tossicità 20 mcg/ml).
Controindicazioni di Ansimar
Ansimar è controindicato nei seguenti casi:
- Ipersensibilità al principio attivo (doxofillina), ad altri derivati xantinici o ad uno qualsiasi degli eccipienti presenti nel farmaco.
- Infarto miocardico acuto.
- Stati ipotensivi.
- Allattamento.
Avvertenze e Precauzioni nell'Utilizzo di Ansimar
Prima di assumere Ansimar, è importante informare il medico se si soffre di una delle seguenti condizioni:
- Cardiopatie
- Ipertensione
- Età avanzata
- Grave ipossiemia
- Ipertiroidismo
- Cuore polmonare cronico
- Insufficienza cardiaca congestizia
- Epatopatia
- Ulcera peptica
- Funzioni renali carenti
La somministrazione del prodotto deve avvenire con prudenza in questi pazienti. In particolare, va usato con cautela nei pazienti con insufficienza cardiaca congestizia in quanto in questi pazienti vi è un notevole rallentamento della clearance del farmaco, con persistenza per lunghi periodi, anche dopo sospensione del trattamento, di elevati livelli ematici.
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Numerosi fattori possono ridurre la clearance epatica dei derivati xantinici con aumenti dei livelli plasmatici del farmaco. Tra questi sono compresi l'età, lo scompenso cardiaco congestizio, le affezioni ostruttive croniche del polmone, le gravi epatopatie, le infezioni concomitanti, la contemporanea somministrazione di molti farmaci. In caso di fattori che possano influire sulla clearance dei derivati xantinici si raccomanda un monitoraggio della concentrazione dei livelli ematici del farmaco ai fini del controllo del range terapeutico.
Ansimar compresse contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Ansimar compresse contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose. Ansimar polvere per soluzione orale e Ansimar sciroppo contengono saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Ansimar sciroppo contiene alcool etilico. Ansimar sciroppo contiene metile p-idrossibenzoatao. Può causare reazioni allergiche (anche ritardate). Ansimar polvere per soluzione orale contiene 0,03 g di aspartame per bustina. L’ aspartame e' una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria, una rara malattia genetica che causa l'accumulo di fenilalanina perche' il corpo non riesce a smaltirla correttamente. Non sono disponibili studi ne non-clinici ne clinici sull'uso di aspartame nei bambini al di sotto delle 12 settimane di età.
Non esiste alcun rischio di assuefazione, dipendenza o altro con l'uso di Ansimar.
Interazioni con Altri Farmaci
È importante informare il medico di tutti i farmaci che si stanno assumendo, compresi quelli da banco e gli integratori alimentari, prima di iniziare il trattamento con Ansimar.
ANSIMAR non deve essere somministrato insieme ad altri preparati xantinici. Si consiglia un uso moderato di bevande ed alimenti contenenti caffeina. L'associazione tra ANSIMAR ed efedrina o altri simpaticomimetici richiede cautela. La contemporanea somministrazione di molti farmaci quali eritromicina, TAO, lincomicina, clindamicina, allopurinolo, cimetidina, vaccino antinfluenzale, propranololo può ridurre la clearance epatica dei derivati xantinici con aumento dei livelli plasmatici del farmaco. La fenitoina, altri anticonvulsivanti ed il fumo di sigaretta possono aumentare la clearance dei derivati xantinici con riduzione dell'emivita plasmatica. In questi casi può essere necessario aumentare il dosaggio del farmaco.
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Gravidanza e Allattamento
Studi preclinici indicano che doxofillina non interferisce con lo sviluppo pre- e post-natale. Non sono disponibili dati clinici per il rischio in gravidanza. La somministrazione di ANSIMAR durante la gravidanza deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino. ANSIMAR è controindicato durante l’allattamento con latte materno.
Effetti Indesiderati di Ansimar
Come tutti i farmaci, anche Ansimar può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati più comuni includono:
- Nausea
- Vomito
- Dolore epigastrico
- Cefalea
- Irritabilità
- Insonnia
- Tachicardia
- Extrasistole
- Tachipnea
- Occasionalmente iperglicemia ed albuminuria
In caso di sovradosaggio possono comparire aritmie cardiache gravi e crisi convulsive tonico-cloniche. Tali manifestazioni possono costituire i primi segni di intossicazione. Non essendoci alcun antidoto specifico, in caso di sovradosaggio si deve ricorrere al trattamento sintomatico di collasso cardiovascolare.
È importante segnalare al medico o al farmacista qualsiasi effetto indesiderato che si manifesti durante il trattamento con Ansimar. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Conservazione di Ansimar Sciroppo
Conservare Ansimar sciroppo a temperatura ambiente.