Fluifort sciroppo è un farmaco mucolitico e fluidificante, utile per il trattamento delle affezioni respiratorie acute e croniche. Questo articolo fornisce informazioni dettagliate sulla composizione, le indicazioni terapeutiche, le modalità d'uso, le precauzioni, la conservazione e altre avvertenze importanti relative a Fluifort sciroppo.
Composizione di Fluifort Sciroppo
La composizione di Fluifort 90 mg/ml sciroppo è la seguente:
- Principio attivo: Carbocisteina sale di lisina monoidrato, pari a 9 g di carbocisteina sale di lisina per 100 ml di sciroppo.
- Eccipienti: Saccarosio, aroma naturale di ciliegia (contenente etanolo), metile para-idrossibenzoato, caramello, acqua depurata.
È importante notare che Fluifort sciroppo non contiene glutine e aspartame, rendendolo adatto a pazienti celiaci e fenilchetonurici.
Indicazioni Terapeutiche
Fluifort sciroppo è indicato come mucolitico e fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche. Aiuta a sciogliere il muco, facilitandone l'espulsione e alleviando la tosse.
Controindicazioni
L'uso di Fluifort sciroppo è controindicato nei seguenti casi:
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- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Ulcera gastroduodenale.
- Gravidanza e allattamento.
- Bambini di età inferiore ai 2 anni.
Posologia e Modalità d'Uso
Adulti
La dose raccomandata per gli adulti è di 15 ml di sciroppo, 2-3 volte al giorno, o secondo prescrizione medica.
Bambini
- Bambini oltre i 5 anni: 5 ml di sciroppo, 2-3 volte al giorno, o secondo prescrizione medica.
- Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml di sciroppo, 2-3 volte al giorno, o secondo prescrizione medica.
Per aprire la confezione, è necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Alla confezione è annesso un bicchiere dosatore graduato per facilitare la somministrazione.
La durata massima della terapia è fino a 14 giorni per gli adulti e fino a 7 giorni per i bambini. Tuttavia, carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, secondo il parere del medico. La posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica, tenendo conto delle caratteristiche farmacocinetiche del farmaco.
Avvertenze e Precauzioni
Ostruzione Bronchiale nei Bambini
I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni a causa della limitata capacità di drenaggio del muco bronchiale in questa fascia d'età. Pertanto, Fluifort sciroppo è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
Sanguinamento Gastrointestinale
Sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, il trattamento con carbocisteina deve essere interrotto.
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Pazienti Asmatici e Debilitati
Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonché in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuzione della viscosità del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attività ciliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, è previsto un aumento della tosse e dell'espettorato. L'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali anti-muscarinici) non è raccomandato.
Saccarosio e Intolleranze Ereditarie
Fluifort 90 mg/ml sciroppo contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
Etanolo
Fluifort 90 mg/ml sciroppo contiene etanolo. Questo medicinale contiene 14,4 mg di alcol (etanolo) in ogni dose (15 ml). La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti.
Metile Para-Idrossibenzoato
Fluifort 90 mg/ml sciroppo contiene metile para-idrossibenzoato, noto per la possibilità di causare orticaria. In generale i para-idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo.
Assuefazione e Dipendenza
Non sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza associati all'uso di Fluifort sciroppo.
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Interazioni
In studi clinici controllati, non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, né con alimenti e con test di laboratorio. Tuttavia, è sempre consigliabile informare il medico o il farmacista di eventuali altri farmaci in uso.
Effetti Indesiderati
Gli effetti indesiderati che possono verificarsi con Fluifort sciroppo sono classificati per sistemi e organi secondo MedDRA e sulla base della frequenza stimata dall’esperienza post-marketing.
- Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite, Sindrome di Stevens-Johnson, dermatite bollosa, eritema multiforme, eruzione cutanea tossica.
- Patologie gastrointestinali: Dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, sanguinamento gastrointestinale.
- Patologie del sistema nervoso: Vertigine.
- Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: Dispnea.
- Patologie vascolari: Rossore.
Con i mucolitici per uso orale e rettale si può anche verificare ostruzione bronchiale con frequenza sconosciuta.
È importante segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta al medico o al farmacista.
Sovradosaggio
I sintomi riportati in caso di sovradosaggio includono: mal di testa, nausea, vomito, diarrea, gastralgia, reazioni cutanee, alterazione dei sistemi sensoriali. In caso di sovradosaggio, si consiglia di provocare il vomito ed eventualmente di eseguire lavanda gastrica seguita da terapia di supporto specifica. Non esiste un antidoto specifico.
Gravidanza e Allattamento
Fluifort non deve essere somministrato in gravidanza e durante l'allattamento. Sebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, l'uso è controindicato in queste condizioni a causa della mancanza di dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno.
Conservazione
Conservare Fluifort sciroppo a temperatura non superiore ai 25 °C. Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione e non utilizzare il medicinale dopo tale data. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.
Fluifort Sciroppo dopo l'apertura
Dopo l'apertura, è importante conservare Fluifort Sciroppo seguendo le indicazioni sopra riportate (temperatura non superiore ai 25°C) e richiudere accuratamente il flacone dopo ogni utilizzo. Non ci sono indicazioni specifiche sulla durata di conservazione dopo l'apertura, ma è consigliabile utilizzare il prodotto entro un periodo di tempo ragionevole (massimo 30 giorni) per garantire la sua efficacia e sicurezza. In caso di dubbi, è sempre meglio consultare il farmacista.