L'ambroxolo è un principio attivo appartenente alla categoria farmacoterapeutica degli espettoranti e mucolitici. È disponibile in diverse formulazioni farmaceutiche, tra cui sciroppi, pastiglie, spray per mucosa orale e formulazioni adatte alla somministrazione per via orale, inalatoria e rettale. Questo articolo offre una panoramica completa sull'ambroxolo sciroppo, con particolare attenzione alle sue indicazioni terapeutiche, modalità d'uso, controindicazioni e avvertenze.
A Cosa Serve l'Ambroxolo
L'ambroxolo è un principio attivo dotato di proprietà mucolitiche e mucoregolatrici. È impiegato principalmente per:
- Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche: L'ambroxolo facilita l'eliminazione del muco denso e viscoso presente nelle vie respiratorie, contribuendo a liberare i bronchi e a migliorare la respirazione.
- Trattamento sintomatico del dolore acuto della mucosa orale e faringea (mal di gola): L'ambroxolo è disponibile anche in pastiglie da sciogliere in bocca e spray per mucosa orale con questa specifica indicazione. L'effetto anestetico che permette l'utilizzo dell'ambroxolo nel trattamento del dolore acuto della mucosa orale e faringea, invece, sembra essere correlato alla capacità dello stesso principio attivo di bloccare i canali del sodio voltaggio dipendenti.
Ambroxolo EG Sciroppo: Indicazioni Terapeutiche Dettagliate
Ambroxolo EG Sciroppo si usa specificamente nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. Questo significa che è indicato in tutte quelle condizioni in cui si verifica un'eccessiva produzione di muco denso e viscoso che ostacola la normale funzionalità respiratoria.
Come Assumere Ambroxolo Sciroppo
La posologia e le modalità d'uso di Ambroxolo EG Sciroppo variano in base all'età del paziente:
- Adulti e adolescenti: 10 ml 2-3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno.
- Bambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno.
- Bambini oltre i cinque anni: 5 ml 2-3 volte al giorno.
All'inizio del trattamento, la dose può essere aumentata o anche raddoppiata a giudizio del medico. Lo sciroppo dovrebbe essere assunto ai pasti. La dose di principio attivo da assumersi può variare in funzione della quantità di muco denso e viscoso prodotto e in funzione del tipo e della gravità della malattia respiratoria che ha portato alla comparsa di quest'ultimo. Quando l'ambroxolo viene prescritto in forma di pastiglie da sciogliere in bocca per il trattamento del dolore acuto della mucosa orale e faringea, generalmente, si consiglia l'assunzione di una pastiglia al bisogno.
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Controindicazioni
L'assunzione di Ambroxolo EG Sciroppo è controindicata in caso di:
- Ipersensibilità al principio attivo (ambroxolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti presenti nello sciroppo.
- Gravi alterazioni epatiche e/o renali.
- Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento (vedere sezione specifica).
- Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
Avvertenze Speciali
Prima di assumere Ambroxolo EG Sciroppo, è importante tenere presente le seguenti avvertenze:
- Ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica.
- Molto raramente, contemporaneamente alla somministrazione di sostanze mucolitiche quali l'ambroxolo, sono state osservate gravi lesioni della cute quali la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell. La maggior parte di queste potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose, interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo.
- Non usare per trattamenti protratti.
- I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d'età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
- Il medicinale contiene sorbitolo, pertanto il prodotto deve essere assunto con cautela da soggetti affetti da rari problemi di intolleranza ereditaria al fruttosio. Il sorbitolo può avere inoltre un moderato effetto lassativo; il valore calorico del sorbitolo è di 2,6 kcal/g (una dose da 5 ml di sciroppo contiene quasi 2 grammi di sorbitolo).
- Il medicinale contiene, inoltre, p-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (generalmente di tipo ritardato).
- Il medicinale contiene infine glicerolo che può causare mal di testa, disturbi gastrici e diarrea.
Gravidanza e Allattamento
- Gravidanza: Ambroxolo attraversa la barriera placentare. Studi su animali non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiamo evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la ventottesima settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull'assunzione di farmaci in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non è consigliata l'assunzione di ambroxolo. Dal momento che è in grado di oltrepassare la barriera placentare, l'utilizzo dell'ambroxolo non è raccomandato durante la gravidanza, soprattutto nel primo trimestre di gestazione.
- Allattamento: Il farmaco viene escreto nel latte materno, pertanto l'impiego di ambroxolo non è consigliato durante l'allattamento. Tuttavia non è ipotizzabile alcun effetto negativo sul lattante.
Interazioni Farmacologiche
Al momento non sono note interazioni farmacologiche clinicamente rilevanti fra l'ambroxolo ed altri farmaci. Tuttavia, è sempre consigliabile informare il medico o il farmacista di tutti i farmaci che si stanno assumendo, compresi quelli da banco e i prodotti erboristici, prima di iniziare un trattamento con ambroxolo.
Effetti Collaterali
L'assunzione di ambroxolo - come avviene per qualsiasi altro farmaco - può portare alla comparsa di effetti collaterali, talvolta anche gravi. Il trattamento con ambroxolo può dare origine ad effetti collaterali a carico della pelle, come rash e orticaria. In seguito all'assunzione di medicinali a base di ambroxolo, è stata segnalata la comparsa di gravi reazioni cutanee.
Scadenza e Conservazione
Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
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Informazioni Aggiuntive
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Per tale ragione tutte le notizie e le informazioni qui riportate, in particolare quelle riguardanti dosaggi, posologie, descrizioni e relative proprietà attribuiti ai prodotti, non sono consigli medici ma bensì hanno unicamente finalità divulgativa e informativa di tipo culturale, botanico, storico o salutistico e sono riferite alla bibliografia qui riportata. Tali informazioni non necessariamente traggono origine da dati scientifici clinicamente dimostrati, ma posso provenire anche solamente dall’uso erboristico tradizionale o da ricerche empiriche non confermate scientificamente, senza un’adeguata verifica della corrispondenza tra gli studi su singole piante o ingredienti e le reali attività degli stessi sull’uomo.
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