Nurofen Sciroppo Bambini: Dosaggio, Indicazioni e Avvertenze

Quando i bambini si ammalano, è fondamentale sapere come gestire la situazione. Nurofen sciroppo bambini è un farmaco a base di ibuprofene, disponibile in diverse formulazioni, indicato per il trattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato nei bambini. Questo articolo fornisce informazioni dettagliate sul dosaggio, le indicazioni terapeutiche, le controindicazioni e le avvertenze relative all'uso di Nurofen sciroppo bambini.

Principi Attivi e Formulazioni

Nurofen Febbre e Dolore è disponibile in diverse concentrazioni e formulazioni per adattarsi alle diverse fasce d'età e peso dei bambini:

  • Nurofen Febbre e Dolore Bambini 100mg/5ml Sospensione Orale: Ogni 5 ml di sospensione orale contengono 100 mg di ibuprofene.
  • Nurofen Febbre e Dolore Bambini 200mg/5ml Sospensione Orale: Ogni ml di sospensione orale contiene 40 mg di ibuprofene (200 mg/5ml).

Entrambe le formulazioni contengono eccipienti come polisorbato 80, glicerina, sciroppo di maltitolo, saccarina sodica, acido citrico, sodio citrato, gomma di xanthan, sodio cloruro, aroma arancia o fragola, bromuro di domifene e acqua depurata. È importante notare che Nurofen Febbre e Dolore non contiene zucchero ed è quindi indicato per pazienti che devono controllare l’apporto di zuccheri e calorie.

Indicazioni Terapeutiche

Nurofen sciroppo bambini è indicato per il trattamento sintomatico di:

  • Febbre
  • Dolore lieve o moderato, come mal di testa, mal d'orecchie, dolori da dentizione, distorsioni e stiramenti.
  • Sintomi del raffreddore e dell’influenza.

Controindicazioni

L'uso di Nurofen sciroppo bambini è controindicato nei seguenti casi:

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  • Ipersensibilità all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
  • Bambini di età inferiore ai 2 anni o di peso inferiore a 10 kg (per alcune formulazioni).
  • Pazienti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare se associata a poliposi nasale e asma.
  • Ulcera peptica attiva.
  • Grave insufficienza renale o epatica.
  • Severa insufficienza cardiaca.
  • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti terapie a base di FANS.
  • Storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).
  • Uso concomitante di FANS, compresi gli inibitori specifici della COX-2.
  • Durante l’ultimo trimestre di gravidanza.

Posologia e Modo di Somministrazione

Il dosaggio di Nurofen sciroppo bambini varia in base al peso e all'età del bambino. È fondamentale utilizzare la dose minima efficace per la durata più breve possibile per controllare i sintomi.

Bambini tra 2 e 12 anni (10 - 43 Kg di peso corporeo)

La dose giornaliera raccomandata è di 20-30 mg/kg di peso corporeo, suddivisa in 3 somministrazioni al giorno ad intervalli di 6-8 ore. Di seguito è riportato uno schema posologico indicativo:

PesoEtà indicativaDose singola in ml (200mg/5ml)Ibuprofene (mg)Numero massimo di somministrazioni/giorno
Da 10 Kg2 - 3 anni2,5 ml1003
Da 15 Kg4 - 6 anni3,75 ml1503
Da 20 Kg7 - 9 anni5 ml2003
Da 28 a 43 Kg10 - 12 anni7,5 ml3003

Per la formulazione da 100mg/5ml, le dosi devono essere raddoppiate.

Febbre post-vaccinazione: Si raccomanda la somministrazione di una dose singola (2,5 ml per la formulazione 200mg/5ml) seguita, se necessario, da un’altra dose dopo 6 ore. Non somministrare più di due dosi nelle 24 ore e consultare il medico se la febbre non diminuisce.

Modo di somministrazione: La somministrazione orale deve avvenire mediante la siringa dosatrice o il cucchiaino dosatore forniti con il prodotto. I pazienti con problemi di stomaco possono assumere il medicinale durante i pasti.

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Istruzioni per l’utilizzo della siringa dosatrice:

  1. Svitare il tappo spingendolo verso il basso e girandolo verso sinistra.
  2. Introdurre a fondo la punta della siringa nel foro del sottotappo.
  3. Agitare bene.
  4. Capovolgere il flacone, quindi, tenendo saldamente la siringa, tirare delicatamente lo stantuffo verso il basso facendo defluire la sospensione nella siringa fino alla tacca corrispondente alla dose desiderata.
  5. Rimettere il flacone in posizione verticale e rimuovere la siringa ruotandola delicatamente.
  6. Introdurre la punta della siringa in bocca, ed esercitare una lieve pressione sullo stantuffo per far defluire la sospensione.
  7. Dopo l’uso avvitare il tappo per chiudere il flacone e lavare la siringa con acqua calda. Lasciarla asciugare, tenendola fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Avvertenze e Precauzioni

È importante consultare un medico nei seguenti casi:

  • Se l'uso del medicinale è necessario per più di 3 giorni nei bambini di età superiore ai 2 anni, negli adolescenti e negli adulti.
  • In caso di peggioramento della sintomatologia.
  • Nei bambini di età compresa tra 3 e 5 mesi, se i sintomi persistono per un periodo superiore alle 24 ore o in caso di peggioramento della sintomatologia.

Avvertenze Speciali

  • Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento.
  • L'uso di Nurofen Febbre e Dolore deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2.
  • Gli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei possono causare reazioni di ipersensibilità, potenzialmente gravi (reazioni anafilattoidi), anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci.
  • Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.
  • I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.
  • Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’acido acetilsalicilico (aspirina).
  • Gravi reazioni cutanee, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS.
  • Cautela è richiesta nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema.
  • L’uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg/die) e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus).
  • L’uso di ibuprofene, di acido acetilsalicilico o di altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei, richiede particolare cautela in caso di asma o malattie allergiche, difetti della coagulazione, malattie renali, cardiache o epatiche.
  • Reidratare il soggetto prima dell’inizio e nel corso del trattamento in caso di disidratazione.
  • Sorvegliare i segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti gastrointestinali, epatotossicità e nefrotossicità.
  • Interrompere il trattamento e consultare l’oculista se insorgono disturbi visivi.
  • Valutare la rara possibilità che la meningite sia dovuta all’uso di ibuprofene se insorgono segni o sintomi di meningite.
  • Poiché Nurofen Febbre e Dolore contiene maltitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.

Interazioni con Altri Farmaci

L’ibuprofene deve essere evitato in associazione con:

  • Acido acetilsalicilico (aspirina): A meno che l’acido acetilsalicilico a bassa dose (non più di 75 mg al giorno) non sia stato consigliato dal medico, poiché può aumentare il rischio di reazioni avverse.
  • Altri FANS inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2: Evitare l’uso contemporaneo di due o più analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei.

L’ibuprofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con:

  • Corticosteroidi: Aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale.
  • Antibiotici chinolonici: Aumento del rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolonici.
  • Anticoagulanti, come il warfarin: I FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti.
  • Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): Aumento del rischio di emorragie gastrointestinali.
  • Antidiabetici: Possibile aumento dell’effetto delle sulfaniluree.
  • Antivirali, come ritonavir: Possibile aumento della concentrazione dei FANS.
  • Ciclosporina: Aumentato rischio di nefrotossicità.
  • Mefepristone: I FANS non devono essere somministrati negli 8-12 giorni successivi all’assunzione di mefepristone poiché possono ridurne l’efficacia.
  • Citotossici, come metotressato: Riduzione dell’escrezione (aumentato rischio di tossicità).
  • Litio: Riduzione dell’escrezione (aumentato rischio di tossicità).
  • Tacrolimus: Aumentato rischio di nefrotossicità.
  • Uricosurici, come probenecid: Rallenta l’escrezione dei FANS (aumento delle concentrazioni plasmatiche).
  • Metotrexato: Potenziale aumento della concentrazione plasmatica di metotrexato.
  • Zidovudina: Aumento del rischio di tossicità ematica quando i FANS vengono utilizzati in associazione alla zidovudina.
  • Diuretici, ACE inibitori e Antagonisti dell’angiotensina II: I FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi.

Effetti Indesiderati

Gli effetti indesiderati più comuni associati all'uso di Nurofen sciroppo bambini includono:

  • Disturbi gastrointestinali: nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, dispepsia.
  • Reazioni di ipersensibilità: rash cutaneo, prurito, orticaria, angioedema, asma.
  • Effetti cardiovascolari: edema, ipertensione, insufficienza cardiaca.
  • Effetti renali: insufficienza renale, nefrotossicità.
  • Effetti epatici: epatotossicità.
  • Effetti sul sistema nervoso centrale: cefalea, vertigini, sonnolenza.

In rari casi, possono verificarsi reazioni cutanee gravi, come la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi tossica epidermica.

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Conservazione

Non conservare a temperatura superiore a 30°C. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

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