Questo articolo fornisce una panoramica completa sulle indicazioni terapeutiche dello sciroppo Microflog, un farmaco utilizzato per diverse condizioni mediche. L'articolo esplorerà le indicazioni terapeutiche specifiche, la posologia raccomandata, le controindicazioni, le avvertenze speciali, le possibili interazioni farmacologiche, gli effetti indesiderati, le informazioni sul sovradosaggio e l'uso durante la gravidanza e l'allattamento.
LATTULOSIO MYLAN GENERICS: Trattamento della Stitichezza Occasionale
LATTULOSIO MYLAN GENERICS è indicato per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. Si consiglia di iniziare con le dosi minime previste, aumentandole solo se necessario, senza mai superare la dose massima indicata.
Posologia e Modalità d'Uso
- Adulti: 1 cucchiaio da tavola (15 ml = 10 g di lattulosio).
- Bambini: 1 cucchiaino da caffè (5 ml = 3,3 g).
- Da 6 a 14 anni: 10 g al giorno (3 cucchiaini) come dose iniziale, seguiti da 5 g al giorno come terapia di mantenimento.
- Da 1 a 5 anni: 3 - 6 g al giorno (1 - 2 cucchiaini).
- Lattanti: 3 g al giorno (1 cucchiaino).
È preferibile assumere il farmaco la sera. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso prolungato richiede la prescrizione del medico.
Principi Attivi ed Eccipienti
- Principio attivo: Lattulosio 66,7 g.
- Eccipienti: Acido sorbico 0,08 g, arancia essenza 0,7 g, acqua depurata qb a 100 ml.
Controindicazioni
Il farmaco è controindicato in caso di:
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Dolore addominale acuto o di origine sconosciuta.
- Nausea o vomito.
- Ostruzione o stenosi intestinale.
- Sanguinamento rettale di origine sconosciuta.
- Grave stato di disidratazione.
- Galattosemia.
- Generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento e in età pediatrica.
Avvertenze Speciali e Precauzioni d'Impiego
Il lattulosio è uno zucchero scarsamente assorbibile e non metabolizzato. A causa della presenza di altri zuccheri (lattosio, galattosio e tagatosio), i pazienti diabetici devono informare il medico. L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente, perdita di acqua e sali minerali, disidratazione e ipopotassiemia, con possibili disfunzioni cardiache o neuromuscolari. L'abuso di lassativi stimolanti può causare dipendenza, stitichezza cronica e atonia intestinale.
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Nei bambini sotto i 12 anni, il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. È necessario consultare il medico se la stitichezza è cronica o ricorrente, se la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle abitudini intestinali che dura da più di due settimane o se l'uso del lassativo non produce effetti. Anche gli anziani o le persone in cattive condizioni di salute dovrebbero consultare il medico prima di usare il medicinale.
Interazioni
I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino e quindi l'assorbimento di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. È necessario evitare l'assunzione contemporanea di lassativi e altri farmaci, lasciando trascorrere un intervallo di almeno 2 ore tra l'assunzione dei due.
Effetti Indesiderati
Occasionalmente possono verificarsi dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave, e flatulenza.
Sovradosaggio
Dosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea, con conseguente perdita di liquidi ed elettroliti che devono essere rimpiazzati. È importante consultare le avvertenze speciali e le precauzioni d'impiego riguardo all'abuso di lassativi.
Gravidanza e Allattamento
Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o durante l'allattamento.
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SOPULMIN: Mucolitico Fluidificante per l'Apparato Respiratorio
SOPULMIN è un farmaco mucolitico e fluidificante indicato nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.
Posologia e Modalità d'Uso
- Soluzione iniettabile (Fiale Adulti): 1-2 fiale al giorno per via intramuscolare.
- Supposte bambini (oltre i due anni): 1-2 al giorno.
- Soluzione da nebulizzare (Aerosol): 1 fiala di soluzione per aerosol per ogni inalazione con maschera o attraverso catetere nasale per 1 o 2 applicazioni al giorno.
- Sciroppo:
- Adulti: 1-2 cucchiai 2 volte al giorno.
- Bambini oltre i 2 anni: 2 cucchiaini 2 volte al giorno.
- Granulato per soluzione orale (Bustine 300 mg Adulti): 2 bustine al giorno.
Controindicazioni
Il farmaco è controindicato in caso di:
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Fenilchetonuria (limitatamente alla forma farmaceutica bustine per la presenza del dolcificante aspartame).
- Bambini di età inferiore ai 2 anni (per le forme orali e rettali).
Avvertenze Speciali e Precauzioni d'Impiego
L'uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni e non devono quindi essere usati in questa fascia di età.
SOPULMIN granulato per soluzione orale contiene sorbitolo, aspartame ed E110. Questo medicinale non deve essere somministrato ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio e deve essere usato con cautela nei pazienti con fenilchetonuria e nei pazienti che potrebbero manifestare reazioni allergiche all'E110.
SOPULMIN sciroppo contiene saccarosio, metile-p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato, sodio, glicole propilenico, alcool benzilico ed etanolo. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Il medicinale contiene saccarosio e deve essere tenuto in considerazione nei pazienti con diabete mellito. I pazienti con allergie ai paraidrossibenzoati devono evitare l'uso di questo medicinale. Il medicinale contiene sodio e deve essere tenuto in considerazione nei pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. A causa della presenza di glicole propilenico, alcool benzilico ed etanolo, il medicinale deve essere usato con cautela nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia.
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SOPULMIN soluzione iniettabile e soluzione da nebulizzare contengono sodio benzoato ed acido benzoico, che possono causare irritazione locale e aumentare l'ittero nei neonati.
Interazioni
Non sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.
Effetti Indesiderati
Possono verificarsi disturbi gastrici e nausea. In rari casi, è stata segnalata ostruzione bronchiale.
Gravidanza e Allattamento
Anche se gli studi teratologici condotti con Sopulmin sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, la sua somministrazione nei primi tre mesi di gravidanza va effettuata solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico curante. Non sono note controindicazioni all'allattamento.
FLUIMUCIL MUCOLITICO: Trattamento delle Affezioni Respiratorie con Ipersecrezione
FLUIMUCIL MUCOLITICO è indicato per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.
Principi Attivi ed Eccipienti
FLUIMUCIL MUCOLITICO è disponibile in diverse formulazioni, tra cui compresse effervescenti, granulato per soluzione orale (con o senza zucchero) e sciroppo. Il principio attivo è N-acetilcisteina, presente in diverse concentrazioni a seconda della formulazione. Gli eccipienti variano a seconda della formulazione e possono includere sodio, aspartame, sorbitolo, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, giallo tramonto (E110) e saccarosio.
Controindicazioni
Il farmaco è controindicato in caso di:
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Bambini di età inferiore ai 2 anni.
- Gravidanza e allattamento con latte materno.
Posologia
- Adulti:
- 1 bustina di Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil mucolitico 100 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno.
- Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2-3 volte al giorno.
- Fluimucil Mucolitico 100 mg/5 ml, sciroppo: 10 ml di sciroppo (1 misurino), pari a 200 mg di N-acetilcisteina, 2-3 volte al giorno.
- Fluimucil Mucolitico 600 mg/15 ml sciroppo, Fluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti e Fluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione senza zucchero: un misurino da 15 ml o una compressa effervescente o una bustina (preferibilmente la sera).
- Bambini di età superiore ai 2 anni:
- Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, secondo l'età.
- Fluimucil Mucolitico 100 mg/5 ml, sciroppo: ½ misurino di sciroppo (5 ml), pari a 100 mg di N-acetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l’età.
La durata della terapia è da 5 a 10 giorni.
Avvertenze
I pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente controllati durante la terapia. Se compare broncospasmo, il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avviato un trattamento appropriato. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni e non devono quindi essere usati in questa fascia di età. Richiede particolare attenzione l’uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo.
La somministrazione di N-acetilcisteina, specie all'inizio del trattamento, può fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente è incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione. N-acetilcisteina può influenzare il metabolismo dell’istamina. Pertanto dovrebbe essere usata cautela quando si somministra Fluimucil Mucolitico in pazienti con intolleranza all’istamina, poiché potrebbero manifestarsi sintomi da ipersensibilità.
Lo sciroppo contiene paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche di tipo ritardato. Le compresse orosolubili, lo sciroppo da 600 mg/15 ml e il granulato per soluzione orale senza zucchero contengono sorbitolo e non devono essere somministrati ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio. Le compresse orosolubili, le compresse effervescenti e il granulato per soluzione orale senza zucchero contengono aspartame e non devono essere assunti da pazienti affetti da fenilchetonuria. Il granulato per soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contengono giallo tramonto (E110) che può causare reazioni allergiche. Il granulato per soluzione orale da 100 e 200 mg contiene saccarosio e deve essere tenuto in considerazione nei pazienti affetti da diabete mellito.
Interazioni
Farmaci antitussivi ed agenti mucolitici, come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiché la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo può ridurre l’effetto dell’N-acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico. Si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell’N-acetilcisteina ad esclusione del loracarbef. La contemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell’arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea.
Effetti Indesiderati
Gli eventi avversi più frequentemente associati alla somministrazione orale dell’N-acetilcisteina sono di natura gastrointestinale. Meno frequentemente sono state riportate reazioni di ipersensibilità incluse shock anafilattico, reazioni anafilattiche/anafilattoidi, broncospasmo, angioedema, rash e prurito. In rarissimi casi, si è verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l’assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell.
BRUNICROM 2% COLLIRIO, SOLUZIONE: Trattamento Preventivo delle Allergie Oculari
BRUNICROM 2% COLLIRIO, SOLUZIONE è indicato per il trattamento preventivo di forme allergiche oculari quali congiuntivite allergica e cheratocongiuntivite primaverile.
Posologia
Instillare una o due gocce del collirio nel sacco congiuntivale inferiore di ogni occhio 4 volte al giorno. Quando possibile, il trattamento va iniziato prima dell’esposizione allo stimolo allergico e continuato con regolarità durante tutto il periodo di esposizione o comunque fino alla remissione della sintomatologia.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Avvertenze
Evitare di toccare l’occhio con il beccuccio del contenitore. Il collirio è presentato in contenitori monodose sterili e non contiene conservanti; pertanto può essere usato anche da pazienti portatori di lenti a contatto. Ogni microflacone deve essere eliminato dopo l’uso.
Interazioni
Non sono note interazioni con altri medicamenti. Nel caso di trattamento concomitante con altro collirio, lasciare 15 minuti d’intervallo tra le instillazioni dei due diversi farmaci.
Effetti Indesiderati
L’instillazione del collirio può talvolta provocare localmente bruciore e/o prurito transitori.
Gravidanza e Allattamento
La somministrazione durante il primo trimestre di gravidanza deve essere limitata ai casi di effettiva necessità. Gli studi condotti sugli animali hanno evidenziato che il sodio cromoglicato difficilmente si ritrova nel latte materno.