Ivomec Ovini: Composizione, Indicazioni e Utilizzo

Ivomec Ovini è un farmaco veterinario utilizzato principalmente negli ovini per il trattamento e il controllo di diverse infestazioni parassitarie. Questo articolo esplora in dettaglio la composizione, le indicazioni terapeutiche, le controindicazioni, la posologia, le avvertenze e le precauzioni d'uso, offrendo una guida completa per un utilizzo corretto e consapevole.

Composizione di Ivomec Ovini

Ivomec Ovini si presenta come una soluzione iniettabile la cui composizione prevede:

  • Principio attivo: Ivermectina (10 mg/ml)
  • Eccipienti: Glicerolo formale, glicole propilenico

L'ivermectina è un endectocida appartenente alla famiglia delle lattoni macrocicliche, noto per la sua efficacia contro una vasta gamma di parassiti interni ed esterni.

Indicazioni Terapeutiche

Ivomec Ovini è specificamente indicato per il trattamento e il controllo delle seguenti infestazioni parassitarie negli ovini:

  • Nematodi gastrointestinali:
    • Haemonchus contortus (adulti, larve L3 e L4, incluse le larve in ipobiosi)
    • Teladorsagia (Ostertagia) circumcincta (adulti, larve L3 e L4, incluse le larve in ipobiosi)
    • Teladorsagia (Ostertagia) trifurcata (adulti e larve L4)
    • Trichostrongylus axei (adulti)
    • Trichostrongylus colubriformis (adulti, larve L3 e L4)
    • Trichostrongylus vitrinus (adulti)
    • Cooperia curticei (adulti e larve L4)
    • Oesophagostomum columbianum (adulti, larve L3 e L4)
    • Oesophagostomum venulosum (adulti)
    • Nematodirus filicollis (adulti e larve L4)
    • Nematodirus spathiger (adulti, larve L3 e L4)
    • Strongyloides papillosus (adulti, larve L3 e L4)
    • Trichuris ovis (adulti)
    • Chabertia ovina (adulti, larve L3 e L4)
  • Nematodi polmonari:
    • Dictyocaulus filaria (adulti e larve L4)
    • Protostrongylus refescens (adulti)
  • Larve di oestridi: Oestrus ovis (tutti gli stadi larvali)
  • Acari della rogna: Psoroptes ovis, Sarcoptes scabiei
  • Ptidus: Melophagus ovinus

Ivomec Ovini è efficace anche contro ceppi di Haemonchus contortus, Ostertagia circumcincta e Trichostrongylus colubriformis resistenti ai benzimidazolici, al levamisole, al morantel e contro H. contortus resistente al rafoxanide.

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Controindicazioni

L'uso di Ivomec Ovini è controindicato nei seguenti casi:

  • Ipersensibilità nota all'ivermectina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
  • Somministrazione intramuscolare o endovenosa.
  • Uso concomitante di GABA agonisti nel trattamento dell'intossicazione accidentale da ivermectina.
  • Inoltre, è importante notare che le avermectine possono non essere ben tollerate in specie non bersaglio, come cani, gatti e cavalli, con segnalazioni di intolleranza e mortalità, in particolare nei Collie, Bobtail e razze correlate, nonché nelle tartarughe.

Posologia e Modalità di Somministrazione

Il dosaggio raccomandato per Ivomec Ovini è di 0,2 mg di ivermectina per kg di peso vivo, corrispondente a 1 ml di soluzione per 50 kg di peso vivo. La somministrazione deve avvenire tramite iniezione sottocutanea in una piega cutanea dietro la spalla.

Per il trattamento dell'infestazione da Psoroptes ovis (rogna del moutone), sono necessarie due iniezioni a distanza di 7 giorni per eliminare i segni clinici e i parassiti viventi.

È fondamentale somministrare la dose corretta per minimizzare il rischio di sviluppo di resistenze. Per evitare il sottodosaggio, gli animali devono essere raggruppati in base al peso e trattati con la dose appropriata per l'animale più pesante del gruppo.

Avvertenze e Precauzioni

  • L'uso frequente e ripetuto di antielmintici può portare allo sviluppo di resistenze. È importante somministrare la dose adeguata per minimizzare questo rischio.
  • In caso di sospetta resistenza agli antielmintici, è necessario eseguire test appropriati. Se i risultati suggeriscono resistenza, utilizzare un antielmintico di un'altra classe farmacologica con diverso meccanismo d'azione.
  • I trattamenti devono essere eseguiti su animali confinati in recinti e le feci dei 3 giorni successivi al trattamento devono essere rimosse con sistemi a secco, evitando il lavaggio con acqua.
  • Si raccomanda una vaccinazione adeguata contro le infezioni da clostridi.
  • Il prodotto deve essere utilizzato solo per via sottocutanea e al dosaggio indicato. Non utilizzare in specie diverse dall'ovino, poiché possono verificarsi reazioni avverse gravi, anche letali, nei cani.
  • Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: quando usato secondo le raccomandazioni, non costituisce un pericolo per la salute umana. Non è necessario l'uso di guanti, ma è consigliabile lavarsi le mani dopo l'utilizzo del prodotto. Le persone con ipersensibilità accertata al principio attivo devono evitare il contatto con il medicinale veterinario.
  • L'ivermectina è estremamente pericolosa per i pesci e gli organismi acquatici. Evitare di contaminare le acque di superficie o i corsi d'acqua con il prodotto o i contenitori vuoti.

Uso in Gravidanza e Allattamento

Questo medicinale può essere utilizzato nelle pecore e nei montoni durante l'intero periodo riproduttivo. Tuttavia, non deve essere somministrato a pecore in lattazione se il latte è destinato al consumo umano, né a pecore destinate alla produzione di latte per il consumo umano nei 60 giorni precedenti la data presunta del parto.

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Effetti Indesiderati

In rari casi, può essere osservata una reazione dolorosa nel sito di iniezione sottocutanea. Queste reazioni sono generalmente transitorie e senza conseguenze.

Interazioni

Per la terapia della distomatosi epatica, Ivomec Ovini può essere utilizzato contemporaneamente al rafoxanide iniettabile (praticando l'iniezione in un punto differente) o alla sospensione di rafoxanide per uso orale.

Tempi di Attesa

  • Carne e visceri: 28 giorni
  • Latte: Non usare in pecore in lattazione se il latte è destinato al consumo umano. Non usare in pecore destinate alla produzione di latte ad uso umano nei 60 giorni precedenti la data presunta del parto.

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede particolari condizioni di conservazione. Conservare al riparo dalla luce. Non congelare. Dopo la prima apertura del confezionamento primario, il periodo di validità è di 28 giorni.

Gestione delle Rimanenze e Smaltimento

È fondamentale non contaminare le acque di superficie o i corsi d'acqua con il prodotto o i contenitori vuoti. Smaltire i medicinali non utilizzati e i rifiuti derivati dall'uso di tali medicinali in conformità alle normative locali.

Considerazioni aggiuntive sull'uso di farmaci veterinari

L'uso di farmaci veterinari come Ivomec Ovini richiede una conoscenza approfondita delle normative e delle pratiche corrette. Alcune domande frequenti riguardano la prescrizione, la gestione delle scorte e le responsabilità del veterinario e dell'allevatore.

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Prescrizione e Ricetta Veterinaria

La prescrizione di farmaci veterinari è regolamentata dal D.Lgs. 193/2006 e successive modifiche. È vietato fornire medicinali veterinari senza prescrizione medico-veterinaria quando questa è richiesta dalle norme vigenti, e in quantità diversa da quella prescritta.

Gestione delle Rimanenze

In caso di prescrizione di un quantitativo eccedente di farmaco per una patologia diffusa, il veterinario deve attenersi al dettame di prescrivere la quantità necessaria. Le rimanenze devono essere riportate sul registro da parte dell'allevatore, che dovrà essere informato che potranno essere utilizzate solo previo consenso e registrazione dell'uso sul registro anche da parte del medico veterinario.

Identificazione degli Animali

L'identificazione degli animali trattati è fondamentale per la tracciabilità del farmaco veterinario. L'Allegato III del D.lgs. 193/06 fornisce indicazioni su come identificare gli animali, ad esempio tramite marca auricolare, tatuaggio o box, ove necessario.

Uso in Deroga

L'uso in deroga di farmaci veterinari è consentito solo in determinate situazioni, seguendo la cosiddetta "cascata". Questa prevede che si utilizzi il farmaco registrato per la specie e l'indicazione specifica, e solo in sua assenza (mancanza di farmaco registrato, ritiro del farmaco dal ciclo distributivo) si possa passare all'uso in deroga, seguendo una precisa sequenza.

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