Gutron è un farmaco che contiene il principio attivo midodrina cloridrato, ed è utilizzato per il trattamento della disregolazione ortostatica. Questo articolo fornisce informazioni dettagliate sulle indicazioni terapeutiche, la posologia, le controindicazioni, gli effetti indesiderati e altre informazioni importanti relative all'uso di Gutron gocce.
Cos'è Gutron?
Gutron è un farmaco ad azione anti-ipotensiva, il cui principio attivo è la midodrina cloridrato. Questo principio attivo è in grado di potenziare l'attività del sistema nervoso autonomo simpatico, provocando una costrizione venosa e arteriolare a livello periferico. Gutron è disponibile in diverse formulazioni, tra cui compresse, soluzione iniettabile e gocce orali.
Il codice AIC di Gutron è 024519023 ed è prodotto da IST.LUSOFARMACO D'ITALIA SPA.
Indicazioni Terapeutiche di Gutron
Gutron è indicato per il trattamento della disregolazione ortostatica (simpaticotonica, asimpaticotonica) in diagnosi di:
- Sindrome ipotensivo-astenica (abbassamento della pressione del sangue associata a mancanza di forza)
- Ipotensione essenziale (costante abbassamento della pressione del sangue)
- Ipotensione ortostatica (calo della pressione del sangue dovuta al cambio della posizione del corpo da sdraiata ad eretta)
- Stati ipotensivi post-operatori (in seguito ad un intervento chirurgico), post-infettivi (in seguito ad un’infezione), post-partum (dopo il parto)
- Ipotensione su base climatica
- Ipotensione conseguente a trattamento con psicofarmaci (medicinali utilizzati per il trattamento delle malattie mentali).
Categoria Farmacoterapeutica
Gutron appartiene alla categoria farmacoterapeutica degli adrenergici e dopaminergici.
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Controindicazioni
Gutron è controindicato nei seguenti casi:
- Ipertensione arteriosa (elevati valori di pressione del sangue)
- Feocromocitoma (tumore della ghiandola surrenale)
- Vasculopatie (patologie dei vasi sanguigni) di natura obliterante (occlusiva) e spastica (provocate dalla contrazione della muscolatura dei vasi sanguigni)
- Gravi coronaropatie (patologie delle arterie coronarie, cioè dei vasi sanguigni che portano sangue al cuore)
- Avanzata sclerosi vascolare (irrigidimento delle parenti dei vasi sanguigni)
- Glaucoma ad angolo chiuso (aumento della pressione interna dell’occhio)
- Ipertrofia prostatica (aumento del volume della prostata) con ritenzione di urina
- Ostacoli meccanici (come la presenza di calcoli, aggregazioni di sali minerali, a livello delle vie urinarie o restringimento dell’uretra) al deflusso urinario
- Tireotossicosi (presenza nel sangue di un eccesso degli ormoni della tiroide)
- Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto
Avvertenze e Precauzioni
Prima di assumere Gutron, è importante informare il medico se si soffre di:
- Diabete: in questo caso, è necessario sottoporsi a controlli più frequenti dei valori glicemici (concentrazione di glucosio nel sangue)
- Problemi renali: durante il trattamento prolungato con Gutron è consigliabile il controllo periodico della funzionalità renale (dei reni).
Inoltre, è necessario considerare che:
- L'eventuale comparsa di bradicardia riflessa (diminuzione della frequenza del battito del cuore conseguente all’aumento della pressione arteriosa a seguito dell’assunzione del medicinale) e di altri sintomi da iperdosaggio (assunzione di una dose eccessiva del medicinale), quali un eccessivo aumento della pressione arteriosa, possono essere rapidamente contrastati mediante la somministrazione di atropina e/o farmaci α-bloccanti
- Per chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping.
- Gutron 2,5 mg/ml gocce orali, soluzione contiene etanolo. La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti.
- Gutron può influire indirettamente sulla funzione cardiaca a causa del maggior impegno dovuto all'aumento del ritorno venoso e delle resistenze periferiche.
Interazioni con Altri Farmaci
L'effetto vasopressorio del prodotto può essere potenziato da farmaci I.M.A.O. (inibitori delle monoaminossidasi, farmaci antidepressivi), la cui contemporanea somministrazione va quindi evitata. È importante informare il medico o il farmacista se si sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Gravidanza e Allattamento
L'uso di Gutron durante la gravidanza è consentito solo in condizioni di assoluta ed accertata necessità e sotto diretto controllo medico. Non sono presenti dati sull’utilizzo di Gutron durante l’allattamento. Pertanto, è fondamentale chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale in caso di gravidanza o allattamento.
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Posologia e Modo di Somministrazione
La posologia di Gutron deve essere stabilita individualmente in relazione alla diversa reattività del sistema nervoso autonomo e della situazione vasotonica del paziente. Si consiglia di iniziare il trattamento con dosaggi proporzionali all'entità della sintomatologia, modificandoli successivamente in base alla risposta terapeutica.
Nelle forme di lieve e media entità, la posologia orientativa è di 10-20 gocce o 1/2-1 compressa fino a tre volte al dì. Le gocce possono essere assunte diluite in acqua, o su una zolletta di zucchero.
Negli stati ipotensivi più gravi e nella ipotensione conseguente a trattamento con psicofarmaci: 2,5-5 mg (1-2 cpr) fino a tre volte al dì.
Sovradosaggio
In caso di assunzione di una dose eccessiva di Gutron, possono verificarsi bradicardia riflessa e altri sintomi da iperdosaggio, quali un eccessivo aumento della pressione arteriosa, reazioni pilomotorie (pelle d’oca) specie al cuoio capelluto, sensazioni di freddo, aumento dello stimolo alla minzione (espulsione di urina), cefalea (mal di testa), palpitazioni (eccessivo aumento del battito del cuore). Tali sintomi possono essere rapidamente contrastati mediante la somministrazione di atropina e/o farmaci α-bloccanti (farmaci che aumentano la frequenza cardiaca ed riducono la pressione arteriosa).
Effetti Indesiderati
Come tutti i medicinali, Gutron può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Possono manifestarsi in alcuni pazienti senso di capogiro (giramento di testa) o vertigini (sensazione della perdita di equilibrio) e formicolii alla testa e al tronco (parte superiore del corpo). L'eventuale insorgenza di tali fenomeni, con la somministrazione orale, avviene dopo circa 1 o 2 ore dall’assunzione e può persistere per circa 3-5 ore.
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Dosi eccessive di Gutron possono causare reazioni pilomotorie (pelle d'oca), specie al cuoio capelluto, sensazione di freddo, accresciuto stimolo alla minzione, cefalea (mal di testa), palpitazioni e, talora, bradicardie riflesse.
È importante segnalare qualsiasi effetto indesiderato al medico o al farmacista.
Conservazione
Gutron 2,5 mg compresse deve essere conservato in un luogo asciutto e al riparo dalla luce. Gutron 2,5 mg/ml gocce orali, soluzione e Gutron 5 mg/2 ml soluzione iniettabile devono essere conservati al riparo dalla luce. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Composizione
- Gutron 2,5 mg compresse:
- Principio attivo: Midodrina cloridrato 2,5 mg
- Eccipienti: Amido, Cellulosa microcristallina, Biossido di silicio, Talco, Magnesio stearato.
- Gutron 2,5 mg/ml gocce orali, soluzione:
- Principio attivo: Midodrina cloridrato 0,25 g ogni 100 ml di soluzione
- Eccipienti: Alcool etilico 95%, Acqua depurata.
- Gutron 5 mg/2 ml soluzione iniettabile:
- Principio attivo: Midodrina cloridrato 5 mg ogni fiala da 2 ml
- Eccipienti: Sodio cloruro, Glicole propilenico, Acqua per iniezioni.