Bronchenolo sciroppo è un farmaco da banco utilizzato per il trattamento sintomatico della tosse. È disponibile in diverse formulazioni, tra cui Bronchenolo Sedativo e Fluidificante, ed è importante conoscere la composizione, le indicazioni, le controindicazioni e le modalità d'uso per un utilizzo sicuro ed efficace. Il sito FarmaErmann.it è autorizzato dal Ministero della Salute alla vendita online di tutti i farmaci senza obbligo di ricetta e anche dei medicinali veterinari senza obbligo di prescrizione.
Composizione di Bronchenolo Sciroppo
La composizione di Bronchenolo sciroppo varia a seconda della specifica formulazione. Di seguito sono riportate le composizioni delle diverse varianti:
Bronchenolo Sedativo e Fluidificante Sciroppo
- Principi attivi: Destrometorfano bromidrato e Guaifenesina.
- Eccipienti: pino mugo olio essenziale; acido citrico monoidrato; alcool; glicerolo; saccarosio; arancia dolce essenza; propile para-idrossibenzoato; metile para-idrossibenzoato; saccarina sodica; acqua depurata.
- Quantità per 100 ml di sciroppo: destrometorfano bromidrato 0,15 g e guaifenesina 1,00 g.
Bronchenolo Tosse Sciroppo
- Principio attivo: Destrometorfano bromidrato.
- Eccipienti: Sodio citrato, acido citrico monoidrato, alcool etilico, saccarosio, aroma limone, aroma menta, metile para-idrossibenzoato, acqua depurata.
- Quantità per 100 ml di sciroppo: Destrometorfano bromidrato 154 mg.
Indicazioni Terapeutiche
Bronchenolo è indicato per il trattamento sintomatico della tosse. In particolare:
- Bronchenolo Sedativo e Fluidificante: è utilizzato per calmare la tosse e rendere il catarro più fluido, facilitandone l'eliminazione. Contiene due principi attivi: il destrometorfano bromidrato, che serve a calmare la tosse, e la guaifenesina, che agisce fluidificando il catarro.
- BRONCHENOLO® Tosse Sciroppo: è indicato come sedativo della tosse grazie al destrometorfano bromidrato, principio attivo che agisce sui recettori non oppioidi presenti a livello del sistema nervoso centrale e sulla neurotrasmissione serotoninergica, innalzando la soglia di stimolo del riflesso della tosse.
Controindicazioni
L'uso di Bronchenolo è controindicato in determinate situazioni:
- Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Bambini di età inferiore ai 6 anni.
- Pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO).
- Pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio pazienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell’asma).
Avvertenze e Precauzioni
Prima di assumere Bronchenolo, è necessario consultare il medico in caso di:
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- Tosse cronica o persistente, come quella che si manifesta in caso di asma o enfisema.
- Grave insufficienza epatica.
- Grave insufficienza renale.
- Uso concomitante di antidepressivi inibitori selettivi del re-uptake della serotonina o di antidepressivi triciclici.
È importante consultare il medico se la tosse persiste, o se è accompagnata da febbre alta, rash cutaneo o mal di testa persistente. Deve essere evitato l’uso contemporaneo di altri medicinali per la tosse e il raffreddore. Deve essere evitato l’uso concomitante di alcool durante la terapia con BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE.
Informazioni importanti sugli eccipienti
- Saccarosio: I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
- Alcool etilico: BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE sciroppo contiene il 5,94% di etanolo, cioè fino a 470 mg per dose, equivalenti a 11,9 ml di birra e 4,9 ml di vino. Può essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. Per chi svolge attività sportiva, l'uso dei medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.
- Propile e metile para-idrossibenzoati: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
- Aspartame: BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE pastiglie gusto menta contiene una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria.
Interazioni con altri medicinali
Il prodotto non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle 2 settimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), poiché sono state riportate gravi reazioni avverse, compresa la sindrome serotoninergica.
I pazienti devono consultare il medico prima di assumere il destrometorfano nelle situazioni riportate di seguito:
- l’uso concomitante di destrometorfano con antidepressivi inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antidepressivi triciclici può causare sindrome serotoninergica con modifiche dello stato mentale, ipertensione, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, fremiti e tremori.
- i livelli serici di destrometorfano possono essere aumentati dall’uso concomitante di inibitori del citocromo P450 2D6, come gli antiaritmici chinidina e amiodarone, antidepressivi come fluoexitina e paroxetina, o altri farmaci che inibiscono il citocromo P450 2D6 come aloperidolo e tioridazina.
- l’uso concomitante di destrometorfano e alcool può aumentare gli effetti depressivi sul Sistema Nervoso Centrale di entrambe le sostanze.
- L’associazione con fenilpropanolamina va utilizzata con cautela nei soggetti portatori di ipertensione, cardiopatie, diabete, vasculopatia periferica, ipertrofia prostatica e glaucoma.
- Il trattamento con guaifenesina può determinare dei falsi positivi al dosaggio dell’acido vanilmandelico urinario.
Posologia e Modalità d'uso
La posologia varia in base all'età e alla formulazione del prodotto:
Bronchenolo Sedativo e Fluidificante Sciroppo
- Adulti (compresi gli anziani) e bambini al di sopra dei 12 anni: 2 cucchiaini (10 ml) 2-4 volte al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno.
- Bambini (da 6 a 12 anni): 1 cucchiaino (5 ml) 3-4 volte al giorno, fino a un massimo di 4 cucchiaini (20 ml) al giorno.
- Somministrare il prodotto ogni 4-6 ore secondo necessità. Non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico.
BRONCHENOLO® Tosse Sciroppo
- Adulti e Bambini con più di 12 anni: 3-4 cucchiai (corrispondenti a 15 ml.) al giorno, per un massimo di 60 ml.
- Bambini tra i 6 e i 12 anni: 3-4 mezzi cucchiai (corrispondenti a 7,5 ml.) al giorno, per un massimo di 30 ml.
- Si consiglia di attendere almeno 4-6 ore tra una dose e l'altra.
Modalità di somministrazione: Assumere BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE sciroppo per bocca (via orale). Aprire il flacone premendo e girando contemporaneamente il tappo. Dopo aver assunto la dose, chiudere il flacone premendo a fondo ed avvitando il tappo.
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Effetti Indesiderati
Come tutti i medicinali, Bronchenolo può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Dati da studi clinici
Gli eventi avversi di seguito riportati sono stati osservati in studi clinici con il destrometorfano e sono da considerarsi reazioni avverse non comuni (cioè riscontrabili in una percentuale compresa tra ≥1/1000 e <1>
- Patologie del sistema nervoso: sonnolenza; vertigini.
- Patologie gastrointestinali: disturbi gastrointestinali; nausea; vomito; disturbi addominali.
Dati post marketing
Vengono di seguito elencate le reazioni avverse identificate durante l’uso post-marketing di prodotti a base di destrometorfano. Poiché queste reazioni sono segnalate volontariamente da una popolazione di dimensioni non certe, la loro frequenza non è nota ma è probabilmente molto rara (riscontrata in <1>
- Patologie del sistema nervoso: sindrome serotoninergica. La sindrome serotoninergica (con alterazioni dello stato mentale, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, fremiti, tremori e ipertensione) è stata riportata in caso di uso concomitante del destrometorfano con antidepressivi (inibitori delle monoamino ossidasi o inibitori del reuptake della serotonina).
- Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni allergiche (per esempio rash, orticaria, angioedema).
Sovradosaggio
In caso di sovradosaggio, possono manifestarsi effetti simili a quelli elencati nel paragrafo "Effetti indesiderati". In caso di assunzione di dosi molto elevate, si possono osservare ulteriori sintomi quali eccitazione, confusione mentale, agitazione, nervosismo e irritabilità, stupore, atassia, distonia, allucinazioni, psicosi e depressione respiratoria.
Gli interventi di emergenza comprendono lo svuotamento dello stomaco ed il sostegno delle funzioni vitali. In caso di grave sovradosaggio, può essere utile la somministrazione di naloxone, in particolare nei pazienti con depressione respiratoria.
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Gravidanza e Allattamento
Non sono disponibili dati relativi a gravidanza e allattamento. Durante la gravidanza e l'allattamento il prodotto deve essere utilizzato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo medico. Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il medicinale deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Conservazione
Conservare il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non sono necessarie particolari precauzioni per la conservazione. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.
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