Seki sciroppo è un farmaco utilizzato come sedativo della tosse, particolarmente indicato per alleviare la tosse secca e irritativa. Questo articolo fornisce una panoramica completa sulle sue caratteristiche, inclusi gli usi, il dosaggio, le avvertenze, le interazioni farmacologiche e gli effetti indesiderati.
Che cos'è Seki Sciroppo?
Seki 3,54 mg/ml sciroppo è un medicinale che agisce come sedativo della tosse. Il principio attivo è la cloperastina fendizoato, presente in una concentrazione di 354 mg ogni 100 ml di sciroppo, equivalenti a 180 mg di cloperastina. La cloperastina è un antitosse che aiuta a ridurre lo stimolo a tossire, particolarmente utile in caso di tosse secca e irritativa.
Indicazioni terapeutiche
Seki sciroppo è specificamente indicato come sedativo della tosse. È utile per calmare lo stimolo a tossire, soprattutto in presenza di tosse secca, irritativa o di origine nervosa, che non è accompagnata da produzione di muco.
Composizione
La composizione di Seki sciroppo include:
- Principio attivo: Cloperastina fendizoato 354 mg (pari a 180 mg di cloperastina)
- Eccipienti:
- Cellulosa microcristallina
- Carmellosa sodica
- Poliossil-40-stearato
- Saccarosio (450 mg per ml)
- Metil-para-idrossibenzoato
- Propil-para-idrossibenzoato
- Essenza banana (contenente etanolo e propilene glicole)
- Acqua depurata
È importante notare la presenza di saccarosio tra gli eccipienti, un aspetto rilevante per i pazienti diabetici o che seguono regimi dietetici ipocalorici. Lo sciroppo contiene inoltre paraidrossibenzoati (E218 ed E216) che possono provocare reazioni allergiche anche di tipo ritardato.
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Posologia e modalità d'uso
La posologia di Seki sciroppo varia in base all'età del paziente:
- Adulti:
- 2 bicchierini (7,5 ml ciascuno, misurati con la tacca "Adulti" del dosatore incluso) la sera prima di coricarsi.
- 1 bicchierino al mattino.
- 1 bicchierino al pomeriggio.
- Bambini (sopra i 2 anni):
- 2 bicchierini (3,75 ml ciascuno, misurati con la tacca "Bambini" del dosatore incluso) la sera prima del riposo notturno.
- 1 bicchierino al mattino.
- 1 bicchierino al pomeriggio.
La durata del trattamento è generalmente di 7 giorni. Se non si notano miglioramenti significativi, è consigliabile consultare un medico. Non è raccomandata l'assunzione del farmaco durante i pasti.
Metodo di somministrazione
Seki 3,54 mg/ml sciroppo è da somministrare per via orale utilizzando il bicchiere dosatore incluso nella confezione.
- Agitare prima dell’uso.
- Porre la bottiglia in posizione verticale, premere sulla capsula e svitare nel senso indicato dalla freccia.
- Utilizzare il bicchiere in accordo alla dose sopraindicata. Per un corretto dosaggio, si raccomanda di tenere il bicchiere in posizione orizzontale e di riempirlo fino al raggiungimento della tacca.
- Per richiudere il flacone, avvitare a fondo in senso contrario all'apertura.
- Si raccomanda di lavare il bicchiere ad ogni uso.
Controindicazioni
Seki sciroppo è controindicato nei seguenti casi:
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Bambini al di sotto dei 2 anni.
Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego
Prima di utilizzare Seki sciroppo, è importante tenere presenti alcune avvertenze e precauzioni:
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- Ipertensione intraoculare, ipertrofia prostatica e ostruzione della vescica: Usare con cautela in pazienti affetti da queste condizioni.
- Tosse produttiva cronica: Inibendo il riflesso della tosse, Seki può interferire con l’espettorazione ed aumentare la resistenza del tratto respiratorio. Pertanto, si raccomanda estrema cautela, in pazienti con tosse produttiva cronica associata a fumo, enfisema polmonare o asma.
- Saccarosio: Lo sciroppo contiene una quantità significativa di saccarosio (450 mg per ml). I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale. È necessario considerare il contenuto di zucchero anche per i diabetici e per chi segue diete ipocaloriche.
- Paraidrossibenzoati: Contiene metil-para-idrossibenzoato (E218) e propil-para-idrossibenzoato (E216), che possono causare reazioni allergiche, anche ritardate.
- Etanolo e Propilene Glicole: L'aroma banana contiene piccole quantità di etanolo e propilene glicole. Prestare attenzione in caso di sensibilità a queste sostanze.
Interazioni farmacologiche
Non sono stati condotti studi specifici sulle interazioni di Seki sciroppo nell'uomo. Tuttavia, è importante considerare le potenziali interazioni con:
- Alcool: Può potenziare gli effetti sedativi.
- Antistaminici: Possono aumentare la sonnolenza.
- Anticolinergici: Potrebbero intensificare gli effetti anticolinergici.
- Sedativi: Aumento del rischio di sedazione.
Non è noto se l'entità di queste interazioni sia simile nei bambini e negli adulti. Non sono disponibili informazioni sulle interazioni con i test di laboratorio o con gli alimenti; pertanto, si sconsiglia l'assunzione durante i pasti. Non è raccomandato, sia in pazienti adulti che in bambini, l’uso concomitante di Seki con alcool, antistaminici, anticolinergici e sedativi.
Effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, Seki sciroppo può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano. Gli effetti indesiderati più comuni includono:
- Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):
- Sonnolenza
- Bocca secca
- Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
- Reazioni anafilattiche/anafilattoidi (gravi reazioni allergiche a rapida comparsa)
- Orticaria
- Eritema (arrossamento cutaneo)
In caso di reazioni avverse, è importante interrompere l'assunzione del farmaco e consultare immediatamente un medico.
Sovradosaggio
Negli adulti, non sono stati riportati casi di sovradosaggio con Seki. Nei bambini, è stato segnalato un caso di sovradosaggio (40 ml di sciroppo) senza reazioni avverse associate; il paziente è stato trattato con carbone attivo.
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In caso di sovradosaggio, è utile effettuare un lavaggio gastrico entro breve tempo dall'ingestione del farmaco. Il paziente deve essere mantenuto tranquillo per ridurre al minimo ogni segno di sovreccitazione centrale: in questo caso l'impiego di benzodiazepine può essere utile.
Uso in gravidanza e allattamento
- Gravidanza: Non ci sono informazioni adeguate sull'uso di Seki in gravidanza. Sebbene gli studi sugli animali non abbiano mostrato effetti teratogeni o feto-tossici, è consigliabile non assumere il farmaco nei primi mesi di gravidanza e, successivamente, solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo medico.
- Allattamento: Non è noto se la cloperastina o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno. Pertanto, l'uso di Seki è sconsigliato durante l'allattamento per evitare potenziali rischi per il lattante.
Conservazione
È fondamentale conservare Seki sciroppo correttamente per mantenerne l'efficacia e la sicurezza:
- Conservare a temperatura inferiore a 30°C.
- Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
- Tenere fuori dalla portata dei bambini.
- Non gettare alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chiedere al farmacista come smaltire correttamente i farmaci non più utilizzati.
Informazioni aggiuntive
Seki sciroppo è disponibile in flaconi da 200 ml. Il prezzo può variare a seconda della farmacia. È consigliabile confrontare i prezzi tra diverse farmacie per trovare l'offerta più conveniente. La cloperastina è disponibile in diversi medicinali formulati come sciroppo, sospensione orale, gocce orali, compresse e compresse masticabili. Tali medicinali sono liberamente acquistabili: alcuni sono inquadrati come farmaci da banco (OTC), mentre altri come farmaci SOP (Senza Obbligo di Prescrizione medica).
Inoltre, è bene sapere che la cloperastina deve essere impiegata solo per brevi periodi di tempo. Benché raramente, la cloperastina può causare sonnolenza. La cloperastina può instaurare interazioni con farmaci sia depressivi che stimolanti il sistema nervoso centrale.
La cloperastina, così come qualsiasi altro principio attivo, può causare diversi effetti indesiderati, anche se non tutti i pazienti li manifestano o li manifestano nello stesso modo. Per informazioni più specifiche, leggere il foglietto illustrativo del medicinale che si deve impiegare.
In seguito all'assunzione di dosi eccessive di cloperastina può manifestarsi sovraeccitazione. Pertanto, qualora si sospetti o si abbia la certezza di un sovradosaggio, contattare immediatamente il medico o recarsi nel più vicino ospedale, avendo cura di portare con sé la confezione di medicinale assunto. Il trattamento è sintomatico e di supporto.
L'uso di un dato medicinale piuttosto di un altro dipende sostanzialmente dall'età del paziente (ad esempio, per un bambino molto piccolo le compresse non sono indicate in quanto non è capace di deglutirle intere). In questo articolo si è cercato di riassumere le principali caratteristiche dei medicinali contenenti cloperastina. Tuttavia, tali caratteristiche potrebbero variare in funzione del prodotto preso in considerazione (quindi, in funzione della formulazione farmaceutica e della concentrazione di principio attivo contenuta).
Informazioni importanti su alcuni eccipienti
- Etanolo (contenuto nell’aroma banana): Questo medicinale contiene 0,0011 ml di alcol (etanolo) in ogni dose da 3,75 ml (tacca “Bambini”) e 0,0022 ml di alcol (etanolo) in ogni dose da 7,5 ml (tacca “Adulti”). La quantità in una dose di questo medicinale è equivalente a meno di 1 ml di birra o 1 di vino. La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti.
- Paraidrossibenzoati: Questo medicinale contiene metil-para-idrossibenzoato (E218) e propil-para-idrossibenzoato (E216) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
- Propilene Glicole (contenuto nell’aroma banana): Questo medicinale contiene 8,6 mg di propilene glicole in 3,75 ml (tacca “Bambini”) e 17, 3 mg di propilene glicole in 7,5 ml (tacca “Adulti”).
- Saccarosio: Questo medicinale contiene 1,687 g di saccarosio per dose da 3,75 ml (tacca “Bambini”) e 3,375 g di saccarosio per dose da 7, 5 ml (tacca “Adulti”). Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.