Cardotek è un farmaco veterinario utilizzato principalmente per la prevenzione della filariosi cardio-polmonare nei cani, causata da Dirofilaria immitis. Questo articolo esplorerà in dettaglio la composizione di Cardotek, le sue indicazioni terapeutiche, la posologia raccomandata e le precauzioni da seguire durante la somministrazione.
Composizione di Cardotek
Cardotek è un endectocida a base di lattoni macrociclici. La sua composizione qualitativa e quantitativa varia a seconda del dosaggio, disponibile in diverse formulazioni di tavolette masticabili. Le principali formulazioni includono:
- Tavolette masticabili 68 mcg: Contengono 0,068 mg di ivermectina e 163 mg di pirantel pamoato.
- Tavolette masticabili 136 mcg: Contengono 0,136 mg di ivermectina e 326 mg di pirantel pamoato.
Oltre ai principi attivi, le tavolette contengono eccipienti come olio di ricino idrogenato poliossietilenico, monogliceridi distillati, pannocchia di mais macinata, sego, carne bovina magra, proteine di soia raffinate, acqua purificata, destrosio, glicole propilenico, cloruro di sodio, etossichina, sorbato di potassio, glucono delta lattone, butil idrossianisolo, propil gallato e acido citrico anidro.
Indicazioni Terapeutiche
Cardotek è indicato per:
- Prevenzione della filariosi cardio-polmonare: Previene lo sviluppo delle forme adulte di Dirofilaria immitis e Dirofilaria repens se somministrato ad intervalli mensili (30 giorni). Il prodotto elimina le forme larvali di Dirofilaria immitis a localizzazione tissutale fino ad un mese (30 giorni) dall'infestazione.
- Trattamento e controllo delle ascaridiasi: Efficace contro Toxocara canis e Toxascaris leonina.
- Trattamento e controllo delle anchilostomiasi: Efficace contro Ancylostoma caninum e Uncinaria stenocephala.
Posologia e Modalità di Somministrazione
La posologia di Cardotek deve essere seguita scrupolosamente per garantire la massima efficacia del trattamento. Le tavolette masticabili devono essere somministrate una volta al mese per via orale al dosaggio raccomandato di 6 mcg di ivermectina e 5 mg di pirantel per chilogrammo di peso corporeo.
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Lo schema di somministrazione è il seguente:
- Cani fino a 11 kg: 1 tavoletta masticabile da 68 mcg (confezione blu).
- Cani tra 12 e 22 kg: 1 tavoletta masticabile da 136 mcg (confezione verde).
- Cani tra 23 e 45 kg: 1 tavoletta masticabile da 272 mcg (confezione marrone).
- Cani di peso superiore a 45 kg: Si consiglia di utilizzare una combinazione appropriata dei tipi di tavolette masticabili disponibili per raggiungere il dosaggio corretto.
Le tavolette possono essere offerte direttamente al cane con la mano oppure aggiunte ad una piccola quantità di cibo. È importante incoraggiare il cane a masticare la tavoletta anziché ingoiarla intera. Se necessario, le tavolette possono essere spezzate.
Precauzioni e Avvertenze
Prima di iniziare il trattamento con Cardotek, è fondamentale tenere presente alcune precauzioni:
- Esame veterinario: Tutti i cani dovrebbero essere esaminati per accertare l'eventuale presenza della filariosi cardio-polmonare prima di iniziare il trattamento.
- Trattamento preliminare: I cani infestati devono essere trattati per rimuovere i vermi adulti e le microfilarie prima di iniziare il programma di prevenzione. Il medicinale veterinario non è efficace contro gli adulti di D. immitis.
- Somministrazione corretta: Prestare attenzione affinché il cane ingerisca l'intera dose. Gli animali trattati devono essere osservati per alcuni minuti dopo la somministrazione per accertarsi che parte della dose non sia andata perduta o espulsa. In caso di sospetta perdita di parte della dose, è consigliabile ripetere la somministrazione.
- Intervallo di somministrazione: Cardotek deve essere somministrato mensilmente durante il periodo dell'anno in cui le zanzare, vettori potenziali delle larve infestanti della filariosi, sono attive. La dose iniziale deve essere somministrata entro un mese dalla prima esposizione alle zanzare, e la dose finale entro un mese dall'ultima esposizione.
- Sostituzione di altri trattamenti preventivi: Qualora si voglia sostituire un altro trattamento preventivo, la dose iniziale di Cardotek deve essere somministrata entro un mese (30 giorni) dal termine del precedente trattamento.
- Efficacia dell'ivermectina: Se l'intervallo tra le somministrazioni supera i 30 giorni, l'efficacia dell'ivermectina può ridursi. Pertanto, per ottenere il massimo dell'efficacia, Cardotek deve essere somministrato una volta al mese all'incirca alla stessa data.
- Ritardo nel trattamento: In caso di ritardo nel trattamento, anche di diversi giorni, la ripresa del trattamento al regime raccomandato riduce al minimo la possibilità di sviluppo delle filarie adulte.
Controindicazioni ed Effetti Indesiderati
- Età: Si raccomanda l'uso di Cardotek per cani di almeno 6 settimane di età.
- Ipersensibilizzazione: Dopo il trattamento con ivermectina, in alcuni cani con microfilarie circolanti di D. immitis, possono verificarsi lievi reazioni di ipersensibilizzazione, in genere sotto forma di diarrea transitoria, dovute presumibilmente a microfilarie morte o morenti.
Precauzioni Speciali per Chi Somministra il Prodotto
- Sicurezza: Tenere questo, come tutti i farmaci, fuori dalla portata dei bambini.
- Ingestione accidentale: In caso di ingestione accidentale da parte dell'uomo, contattare immediatamente un medico.
Sovradosaggio
La somministrazione di Cardotek al dosaggio consigliato ha un ampio margine di sicurezza. In caso di tossicità, si raccomanda un trattamento sintomatico o coadiuvante. In collie sensibili all'ivermectina non sono state notate reazioni avverse ad un dosaggio 10 volte superiore alla dose raccomandata.
Interazioni
Non sono note interazioni significative con altri farmaci.
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Gravidanza e Allattamento
Ricerche cliniche hanno dimostrato l'esistenza di un ampio margine di sicurezza al dosaggio di ivermectina raccomandato nella specie canina, comprese le femmine in gravidanza, maschi e femmine da riproduzione e cuccioli di 6 settimane o più di età.
Conservazione
Conservare Cardotek a temperatura inferiore a 25 gradi C e proteggere il prodotto dalla luce. È importante riporre il blister con le restanti tavolette masticabili nell'astuccio per proteggere il prodotto dalla luce.
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