Brunistill è un farmaco in forma di collirio utilizzato per il trattamento di specifiche condizioni oculari. Questo articolo fornisce una panoramica completa su Brunistill, incluse le sue indicazioni terapeutiche, il principio attivo, le controindicazioni, la posologia, le avvertenze, le interazioni con altri farmaci, gli effetti indesiderati e le informazioni relative all'uso in gravidanza e allattamento.
Che cos'è Brunistill e a cosa serve?
Brunistill contiene come principio attivo il ketotifene, una sostanza antiallergica. È specificamente indicato nel trattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.
Composizione
Ogni contenitore monodose da 0.5 ml di soluzione di Brunistill collirio contiene:
- Principio attivo: Ketotifene 125 mcg (come idrogeno fumarato), pari a 250 mcg/ml.
- Eccipienti: Glicerolo (E422), Sodio Idrossido, Acqua depurata.
Indicazioni terapeutiche
Brunistill è indicato per il trattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale. La congiuntivite allergica stagionale è un'infiammazione della congiuntiva (la membrana trasparente cheRiveste l'interno delle palpebre e la parte bianca dell'occhio) causata da una reazione allergica a sostanze presenti nell'ambiente, come pollini.
Controindicazioni
L'uso di Brunistill è controindicato in caso di:
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- Ipersensibilità al principio attivo ketotifene.
- Ipersensibilità a uno qualsiasi degli eccipienti contenuti nel collirio e elencati nel paragrafo 6.1 del foglietto illustrativo.
Posologia e modo di somministrazione
La posologia raccomandata per Brunistill è la seguente:
- Adulti, anziani e bambini (oltre i 3 anni): una goccia di collirio nel sacco congiuntivale di ciascun occhio due volte al giorno.
Il contenuto di un contenitore monodose è sufficiente per una singola somministrazione in entrambi gli occhi.
Modo di somministrazione:
- Assicurarsi che il contenitore sia integro prima dell'uso.
- Aprire il contenitore monodose seguendo le istruzioni.
- Instillare una goccia nel sacco congiuntivale, evitando di toccare l'occhio o altre superfici con la punta del contenitore per prevenire contaminazioni.
- Dopo l'uso, gettare il contenitore anche se contiene ancora del liquido.
Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego
Non sono richieste speciali precauzioni per l'uso di Brunistill. Tuttavia, è importante seguire attentamente le istruzioni del medico o del farmacista.
Interazioni con altri medicinali
Se si stanno utilizzando altri farmaci per uso oculare, è necessario lasciare intercorrere almeno 5 minuti tra un'applicazione e l'altra. La somministrazione orale di ketotifene può potenziare gli effetti dei farmaci deprimenti il SNC, degli antistaminici e dell’alcool. Anche se questi fenomeni non sono stati osservati con BRUNISTILL, la possibilità di tali effetti non può essere esclusa.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza:Non sono disponibili dati clinici sull'uso di Brunistill durante la gravidanza. Studi su animali con dosi orali tossiche hanno mostrato un aumento della mortalità pre- e postnatale, ma non hanno evidenziato effetti teratogeni. Tuttavia, poiché i livelli sistemici di ketotifene dopo l'applicazione oftalmica sono molto bassi rispetto alla somministrazione orale, si raccomanda cautela nel prescrivere Brunistill a donne in gravidanza.
Allattamento:Anche se studi su animali hanno dimostrato l'escrezione del ketotifene nel latte materno dopo somministrazione orale, è improbabile che l'applicazione topica di Brunistill possa determinare quantità significative del principio attivo nel latte materno. Pertanto, le madri che utilizzano Brunistill collirio possono allattare al seno.
Effetti indesiderati
Come tutti i farmaci, Brunistill può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano. Gli effetti indesiderati sono classificati in base alla frequenza:
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Comune (può interessare fino a 1 persona su 10):
- Irritazione oculare
- Dolore oculare
- Cheratite puntata
- Erosione epiteliale puntata
Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100):
- Visione offuscata (transitoria, durante l'instillazione)
- Secchezza oculare
- Disturbi palpebrali
- Congiuntivite
- Fotofobia (aumentata sensibilità alla luce)
- Emorragie congiuntivali
- Cefalea (mal di testa)
- Sonnolenza
- Rash cutaneo
- Eczema
- Orticaria
- Secchezza delle fauci
- Ipersensibilità
Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
- Reazioni di ipersensibilità, incluse reazioni allergiche locali (principalmente dermatiti da contatto, gonfiore degli occhi, prurito della palpebra ed edema)
- Reazioni allergiche sistemiche, incluso gonfiore del viso/edema (in alcuni casi associata a dermatite da contatto)
- Esacerbazione di condizioni allergiche preesistenti come asma e eczema
Segnalazione degli effetti indesiderati:È importante segnalare qualsiasi effetto indesiderato sospetto al medico o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse contribuisce al monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del farmaco.
Sovradosaggio
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio con Brunistill collirio. L'assunzione orale accidentale del contenuto di un contenitore monodose sarebbe equivalente a una dose molto bassa di ketotifene e non dovrebbe causare effetti gravi. In ogni caso, è sempre consigliabile consultare un medico o un farmacista in caso di ingestione accidentale.
Conservazione
Conservare Brunistill a temperatura non superiore a 25°C. Il contenuto e il contenitore rimangono sterili fino all'apertura della chiusura originale. Per evitare il rischio di contaminazione, non toccare nessuna superficie con la punta del contenitore.
Informazioni aggiuntive
Brunistill è disponibile in confezioni contenenti contenitori monodose sterili. Ogni contenitore è destinato a un singolo utilizzo e deve essere gettato dopo l'uso, anche se contiene ancora del liquido.
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