Questo articolo fornisce una panoramica dettagliata su Bravecto per gatti, un farmaco veterinario utilizzato per il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche. Verranno esaminati la composizione, le indicazioni terapeutiche, le controindicazioni, la posologia, le avvertenze e le precauzioni d'uso, gli effetti indesiderati e altre informazioni rilevanti per un utilizzo sicuro ed efficace.
Introduzione
Bravecto è un medicinale veterinario disponibile in diverse formulazioni, tra cui una soluzione spot-on per gatti. È impiegato per combattere le infestazioni da parassiti esterni come pulci e zecche, offrendo un'azione prolungata e contribuendo al benessere dell'animale.
Composizione di Bravecto Soluzione Spot-on per Gatti
Il principio attivo di Bravecto è il fluralaner. La concentrazione varia a seconda della formulazione specifica per il peso del gatto:
- Per gatti di taglia piccola (1,2 - 2,8 kg): Ogni pipetta da 0,4 ml contiene 112,5 mg di fluralaner.
- Per gatti di taglia media (>2,8 - 6,25 kg): Ogni pipetta da 0,89 ml contiene 250 mg di fluralaner.
- Per gatti di taglia grande (>6,25 - 12,5 kg): Ogni pipetta da 1,79 ml contiene 500 mg di fluralaner.
Gli eccipienti includono: dimetilacetamide, glicofurolo, dietiltoluamide (DEET) e acetone.
Indicazioni Terapeutiche
Bravecto è indicato per il trattamento delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis) e zecche (Ixodes ricinus) nei gatti. Il farmaco agisce come insetticida e acaricida sistemico, con un'attività immediata e persistente per 12 settimane. Le pulci e le zecche devono attaccarsi all'ospite e iniziare ad alimentarsi per essere esposte al principio attivo.
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Il prodotto può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (DAP). Inoltre, Bravecto è indicato per il trattamento delle infestazioni da acari dell'orecchio (Otodectes cynotis).
Controindicazioni
Bravecto non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità al principio attivo (fluralaner) o ad uno qualsiasi degli eccipienti presenti nella formulazione.
Posologia e Modalità di Somministrazione
Bravecto è per uso spot-on e deve essere somministrato in conformità alla seguente tabella, che indica la dose corretta in base al peso corporeo del gatto:
- Gatti tra 1,2 e 2,8 kg: 1 pipetta di Bravecto 112,5 mg.
- Gatti tra >2,8 e 6,25 kg: 1 pipetta di Bravecto 250 mg.
- Gatti tra >6,25 e 12,5 kg: 1 pipetta di Bravecto 500 mg.
Per i gatti con peso superiore a 12,5 kg, si deve utilizzare una combinazione di due pipette che meglio corrisponda al peso corporeo.
Metodo di somministrazione:
- Immediatamente prima dell'uso, aprire il sacchetto e prelevare la pipetta. Indossare i guanti protettivi monouso forniti.
- Per aprire la pipetta, afferrarla alla base o in corrispondenza della porzione rigida superiore sotto il tappo e mantenerla in posizione verticale (punta rivolta verso l'alto). Ruotare il tappo in senso orario o antiorario facendo un giro completo. Il tappo rimarrà avvitato alla pipetta; non è possibile rimuoverlo. La pipetta è aperta e pronta per l'applicazione quando si sente il rumore del sigillo che si rompe.
- Per una facile applicazione, il gatto deve stare in piedi o disteso con il dorso in posizione orizzontale. Posizionare la punta della pipetta alla base del cranio del gatto.
- Premere delicatamente la pipetta e applicare l'intero contenuto direttamente sulla cute del gatto. Il prodotto deve essere applicato in un unico punto alla base del cranio su gatti di peso corporeo fino a 6,25 kg e in due punti su gatti di peso corporeo superiore a 6,25 kg.
Schema di trattamento:
- Per un controllo ottimale delle infestazioni da zecche e pulci, il prodotto deve essere somministrato ad intervalli di 12 settimane.
- Per il trattamento di infestazioni da acari dell'orecchio (Otodectes cynotis), deve essere applicata una singola dose di prodotto. Si raccomanda un'ulteriore visita dal veterinario dopo 28 giorni dal trattamento, poiché per alcuni animali potrebbe essere necessario un ulteriore trattamento con un prodotto alternativo.
Conservazione
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare le pipette nella confezione esterna per evitare la perdita di solvente e proteggerle dall'umidità. Aprire i sacchetti solo immediatamente prima dell'uso. Il periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita è di 2 anni per Bravecto 112,5 mg soluzione spot-on e di 3 anni per Bravecto 250 mg / 500 mg soluzione spot-on.
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Avvertenze e Precauzioni
È importante considerare le seguenti avvertenze e precauzioni nell'uso di Bravecto:
- I parassiti devono iniziare ad alimentarsi sull'ospite per essere esposti al fluralaner; pertanto, il rischio di trasmissione di malattie trasmesse da parassiti non può essere escluso.
- Prestare attenzione per evitare il contatto con gli occhi dell'animale. Non applicare direttamente su lesioni cutanee.
- In assenza di dati disponibili, questo medicinale veterinario non deve essere utilizzato nei gattini di età inferiore a 9 settimane e/o nei gatti di peso inferiore a 1,2 kg.
- Il prodotto non deve essere somministrato ad intervalli inferiori a 8 settimane poiché la sicurezza non è stata valutata per intervalli più brevi.
- Questo prodotto è per uso topico e non deve essere somministrato per via orale. Non permettere agli animali trattati recentemente di leccarsi l'un l'altro.
- Il contatto con il prodotto deve essere evitato e durante la sua manipolazione devono essere indossati dei guanti protettivi monouso, reperibili con il prodotto presso il punto vendita.
Precauzioni speciali per la persona che somministra il medicinale veterinario agli animali:
- In un ridotto numero di persone sono state riportate reazioni di ipersensibilità, che possono essere potenzialmente gravi. Le persone con ipersensibilità al fluralaner o a uno degli eccipienti devono evitare qualsiasi esposizione al prodotto.
- Il prodotto si lega alla cute e può anche legarsi alle superfici in caso di fuoriuscita. A seguito del contatto con la cute sono stati riportati rash cutanei, formicolio o intorpidimento in un ridotto numero di individui. In caso di contatto con la cute, lavare immediatamente la zona interessata con acqua e sapone. In alcuni casi, il sapone e l'acqua non sono sufficienti a rimuovere il prodotto versato sulle dita.
- Il contatto con il prodotto può avvenire anche quando si maneggia l'animale trattato. Prima di entrare in contatto col sito di applicazione del prodotto, come anche accarezzare o condividere il letto con l'animale, assicurarsi che il sito di applicazione non sia più visibile. Sono necessarie fino a 48 ore affinché il sito di applicazione si asciughi, ma rimarrà visibile più a lungo. In caso di reazione cutanea, rivolgersi ad un medico mostrandogli la confezione del prodotto.
- In generale, le persone con cute sensibile o allergia nota, ad esempio ad altri medicinali veterinari di questo tipo, devono maneggiare con cautela sia il medicinale veterinario sia gli animali trattati.
- Questo prodotto può causare irritazione oculare. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare immediatamente e accuratamente con acqua.
- Questo prodotto è nocivo se ingerito. Tenere il prodotto nella confezione originale fino all'utilizzo, per evitare che i bambini abbiano accesso diretto al prodotto. Smaltire immediatamente la pipetta dopo l'utilizzo. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta.
- Il prodotto è altamente infiammabile. Tenere lontano da fonti di calore, scintille, fiamme libere o altre fonti infiammabili. In caso di fuoriuscita, per esempio sulle superfici di tavoli o pavimenti, rimuovere l'eccesso di prodotto con della carta assorbente e pulire l'area con un detergente.
Non sono state osservate reazioni avverse a seguito della somministrazione topica in gattini di 9 - 13 settimane di età e di 0,9 - 1,9 kg di peso, trattati con sovradosaggi fino a 5 volte la dose massima raccomandata (93 mg, 279 mg e 465 mg di fluralaner/kg di peso corporeo) per tre volte ad intervalli più brevi rispetto a quelli raccomandati (intervalli di 8 settimane).
L'assunzione orale del prodotto alla dose massima raccomandata di 93 mg di fluralaner/kg di peso corporeo è risultata ben tollerata nei gatti, ad eccezione di alcuni episodi di salivazione e tosse o vomito autolimitanti immediatamente dopo la somministrazione.
Interazioni
Non sono note interazioni con altri farmaci. Tuttavia, il fluralaner presenta un elevato legame con le proteine plasmatiche e può competere con altri principi attivi ad elevato legame come gli antinfiammatori non steroidei (FANS) e il warfarin, derivato della cumarina. Durante le prove di laboratorio e le prove cliniche di campo non è stata osservata alcuna interazione tra Bravecto soluzione spot-on per gatti e i medicinali veterinari abitualmente utilizzati.
Gravidanza e Allattamento
La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non è stata stabilita. L'uso deve essere conforme alla valutazione del rapporto rischio-beneficio del veterinario responsabile.
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Effetti Indesiderati
Durante gli studi clinici sono state comunemente osservate (2,2% dei gatti trattati) lievi e transitorie reazioni cutanee al sito di applicazione, come eritema e prurito o alopecia. Poco dopo la somministrazione sono stati osservati non comunemente i seguenti ulteriori segni: apatia/tremori/anoressia (0,9% dei gatti trattati) o vomito/ipersalivazione (0,4% dei gatti trattati).
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti convenzioni:
- Molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse).
- Comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati).
- Non comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati).
- Rare (più di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati).
- Molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).
Sicurezza
Non sono state osservate reazioni avverse a seguito della somministrazione topica in gattini di 9 - 13 settimane di età e di 0,9 - 1,9 kg di peso, trattati con sovradosaggi fino a 5 volte la dose massima raccomandata (93 mg, 279 mg e 465 mg di fluralaner/kg di peso corporeo) per tre volte ad intervalli più brevi rispetto a quelli raccomandati (intervalli di 8 settimane).