Bronchenolo Sciroppo: Scopri Tutto sulle Indicazioni Terapeutiche e Come Usarlo Correttamente!

Bronchenolo è uno sciroppo utilizzato per il trattamento sintomatico della tosse. Serve sia come sedativo che come fluidificante, utile in presenza di tosse grassa e tosse secca. Questo articolo fornisce una panoramica completa su Bronchenolo, incluse le sue indicazioni terapeutiche, la posologia, le controindicazioni, gli effetti collaterali e altre informazioni importanti per un uso sicuro ed efficace.

Perchè Acquistare Bronchenolo?

Bronchenolo è un prodotto ad azione calmante utile per attenuare la tosse e sciogliere il catarro. Serve a calmare la tosse e a rendere il catarro più fluido, quindi più facilmente eliminabile.

Indicazioni Terapeutiche

Bronchenolo Sedativo e Fluidificante è indicato per il trattamento sintomatico della tosse. Grazie ai suoi principi attivi, aiuta a calmare la tosse e a fluidificare il catarro, facilitandone l'eliminazione.

Composizione di Bronchenolo

Bronchenolo Sedativo e Fluidificante contiene due principi attivi che appartengono alla classe dei medicinali sedativi della tosse ed espettoranti:

Destrometorfano bromidrato: 0,15 g per 100 ml di sciroppo, agisce come sedativo della tosse.
Guaifenesina: 1,00 g per 100 ml di sciroppo, agisce come fluidificante del catarro.

Eccipienti:

Pino mugo olio essenziale
Acido citrico monoidrato
Alcool
Glicerolo
Saccarosio
Arancia dolce essenza
Propile para-idrossibenzoato
Metile para-idrossibenzoato
Saccarina sodica
Acqua depurata

Bronchenolo Sedativo e Fluidificante pastiglie gusto menta contiene: pino mugo olio essenziale; magnesio trisilicato; aspartame; magnesio stearato; saccarosio; aroma menta.

Posologia e Modalità di Somministrazione

Bronchenolo Sedativo e Fluidificante si somministra secondo le seguenti dosi:

Sciroppo:

Adulti (compresi gli anziani): 2 cucchiaini (10 ml) 2-4 volte al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno.
Bambini al di sopra dei 12 anni: 2 cucchiaini (10 ml) 2-4 volte al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno.
Bambini dai 6 ai 12 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 3-4 volte al giorno, fino a un massimo di 4 cucchiaini (20 ml) al giorno.

Pastiglie:

Adulti (compresi gli anziani): 3-6 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 pastiglie al giorno.
Bambini al di sopra dei 12 anni: 3-6 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 pastiglie al giorno.
Bambini da 6 a 12 anni: 2-3 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 3 pastiglie al giorno.

Somministrare il medicinale ogni 4-6 ore secondo necessità. Non superare le dosi consigliate. Da somministrare solo per via orale.

Modalità di somministrazione:

Sciroppo: Aprire il flacone premendo e girando contemporaneamente il tappo. Dopo aver assunto la dose, chiudere il flacone premendo a fondo ed avvitando il tappo.
Pastiglie: Sciogliere le pastiglie in bocca.

Controindicazioni

Bronchenolo è controindicato nei seguenti casi:

Ipersensibilità ai principi attivi (destrometorfano bromidrato e guaifenesina) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Bambini di età inferiore ai 6 anni.
Pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO).
Pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio pazienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell’asma).

Avvertenze e Precauzioni

Nei seguenti casi, Bronchenolo Sedativo e Fluidificante deve essere utilizzato solo dopo attenta valutazione medica:

Tosse cronica o persistente, come quella che si manifesta in caso di asma o enfisema.
Grave insufficienza epatica.
Grave insufficienza renale.
Uso concomitante di antidepressivi inibitori selettivi del re-uptake della serotonina o di antidepressivi triciclici.

Il paziente deve essere informato di consultare il medico se la tosse persiste, o se è accompagnata da febbre alta, rash cutaneo o mal di testa persistente. Non superare la massima dose raccomandata o la frequenza di somministrazione. Dopo 5-7 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, è necessaria una valutazione clinica. Deve essere evitato l’uso contemporaneo di altri medicinali per la tosse e il raffreddore. Deve essere evitato l’uso concomitante di alcool durante la terapia con Bronchenolo Sedativo e Fluidificante.

Leggi anche: Bronchenolo per diabetici

Informazioni sugli eccipienti con effetti noti:

Bronchenolo Sedativo e Fluidificante sciroppo contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Contiene alcool etilico. Questo medicinale contiene il 5,94% di etanolo, cioè fino a 470 mg per dose, equivalenti a 11,9 ml di birra e 4,9 ml di vino. Può essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. Contiene propile e metile para-idrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Bronchenolo Sedativo e Fluidificante pastiglie gusto menta contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Contiene aspartame. Questo medicinale contiene una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria.

Interazioni con Altri Farmaci

Il medicinale non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle 2 settimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), poiché sono state riportate gravi reazioni avverse, compresa la sindrome serotoninergica. I pazienti devono essere informati di consultare il medico prima di assumere il destrometorfano in associazione ai farmaci riportati di seguito:

L’uso concomitante di destrometorfano con antidepressivi inibitori selettivi del re-uptake della serotonina o antidepressivi triciclici può causare sindrome serotoninergica con modifiche dello stato mentale, ipertensione, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, brividi e tremori.
I livelli serici di destrometorfano possono essere aumentati dall’uso concomitante di inibitori del citocromo P450 2D6, come gli antiaritmici chinidina e amiodarone, antidepressivi come fluoxetina e paroxetina, o altri farmaci che inibiscono il citocromo P450 2D6 come aloperidolo e tioridazina.
L’uso concomitante di destrometorfano e alcool può aumentare gli effetti depressivi sul Sistema Nervoso Centrale di entrambe le sostanze. L’associazione con fenilpropanolamina va utilizzata con cautela nei soggetti portatori di ipertensione, cardiopatie, diabete, vasculopatia periferica, ipertrofia prostatica e glaucoma.
Il trattamento con guaifenesina può determinare dei falsi positivi al dosaggio dell’acido vanilmandelico urinario.

Effetti Indesiderati

Come tutti i medicinali, Bronchenolo Sedativo e Fluidificante può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Dati da studi clinici:

Gli eventi avversi di seguito riportati sono stati osservati in studi clinici e sono da considerarsi reazioni avverse non comuni (cioè riscontrabili in una percentuale compresa tra ≥1/1000 e <1/100 pazienti).

Patologie del sistema nervoso: sonnolenza.
Patologie dell’orecchio e del labirinto: vertigine.
Patologie gastrointestinali: disturbo gastrointestinale, nausea, vomito, disturbo addominale.

Dati post-marketing:

Vengono di seguito elencate le reazioni avverse identificate durante l’uso post-marketing. Poiché queste reazioni sono segnalate volontariamente da una popolazione di dimensioni non certe, la loro frequenza non è nota, ma è probabilmente molto rara (riscontrata in <1/10000 pazienti).

Patologie del sistema nervoso: sindrome da serotonina. La sindrome serotoninergica (con alterazioni dello stato mentale, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, brividi, tremori e ipertensione) è stata riportata in caso di uso concomitante del destrometorfano con antidepressivi (inibitori delle monoamino ossidasi o inibitori del reuptake della serotonina).
Disturbi del sistema immunitario: ipersensibilità (per esempio rash, orticaria, angioedema).
Altri effetti indesiderati non noti: agitazione, mal di testa, ipersensibilità (allergia), rash (eruzione cutanea), orticaria (irritazione della pelle), angioedema (gonfiore del viso, degli occhi, delle labbra, della gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella deglutizione), confusione, insonnia (difficoltà a dormire), diarrea.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette:

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Leggi anche: Tutto su Bronchenolo Pediatrico

Sovradosaggio

Segni e sintomi:

Il sovradosaggio da destrometorfano può manifestarsi con effetti simili a quelli elencati nel paragrafo 4.8. In caso di assunzione di dosi molto elevate, si possono osservare ulteriori sintomi quali eccitazione, confusione mentale, agitazione, nervosismo e irritabilità, stupore, atassia, distonia, allucinazioni, psicosi e depressione respiratoria.

Trattamento:

Gli interventi di emergenza comprendono lo svuotamento dello stomaco ed il sostegno delle funzioni vitali, particolarmente al fine di controllare la depressione respiratoria ed altri disturbi a carico del Sistema Nervoso Centrale. In caso di grave sovradosaggio, può essere utile la somministrazione di naloxone, in particolare nei pazienti con depressione respiratoria.

Gravidanza e Allattamento

Non sono disponibili dati relativi a gravidanza e allattamento. Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il medicinale deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Conservazione

Non sono necessarie particolari precauzioni per la conservazione di Bronchenolo Sciroppo. Verificare la data di scadenza riportata sulla confezione. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.Conservare in luogo fresco e asciutto lontano da fonti di calore.

Consigli Utili e Curiosità

La tosse è un sintomo che l'organismo mette in atto ogni volta che una sostanza irritante entra a contatto con la mucosa della gola, della trachea o dei bronchi, i canali che portano l'aria ai polmoni. Infatti è una risposta immunitaria dell'organismo verso agenti irritanti quali fumo, virus o batteri, che ostruiscono il normale passaggio dell'aria ostacolando la respirazione. Tossendo, il corpo prova a liberarsi da queste sostanze o batteri. In particolare è bene distinguere la tosse grassa da quella secca: la prima viene messa in atto per espellere i muchi in eccesso in caso di raffreddore o patologie delle vie aeree, la seconda, può essere invece di natura allergica oppure causata da infezione alla gola ed ai bronchi.

tags: #bronchenolo #sciroppo #per #quanto #tempo